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負(fù)壓稱量室

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用　　途：

一、產(chǎn)品介紹：負(fù)壓稱量室是一種用于制藥、微生物研究和科學(xué)實(shí)驗(yàn)等場(chǎng)所專用的局部?jī)艋O(shè)備,它提供一種垂直單向氣流, 部分潔凈空氣在工作區(qū)循環(huán)，部分排出至附近區(qū)域，使工作區(qū)產(chǎn)生負(fù)壓，防止交叉污染，用于保證工作區(qū)的高潔凈度環(huán)境。負(fù)壓稱量室是一種專業(yè)用于取樣、稱量、分析等行業(yè)的特種專用工作室，它能控制工作區(qū)的粉塵及塵埃不擴(kuò)散到操作區(qū)外，保障操作人員不吸入所操作的物品，是一種控制粉塵飛揚(yáng)的專用凈化設(shè)備．室內(nèi)空氣經(jīng)初效濾器、中效過(guò)濾器，由離心風(fēng)機(jī)壓入靜壓箱，在經(jīng)高效過(guò)濾器后從氣流擴(kuò)散送風(fēng)單元出風(fēng)面吹出，潔凈空氣以均勻的斷面風(fēng)速流經(jīng)工作區(qū)，從而形成高潔凈的工作環(huán)境。中心稱量室的操作區(qū)域維持在負(fù)壓狀態(tài)，排出10%的循環(huán)空氣。中心稱量小室的空氣經(jīng)過(guò)三級(jí)過(guò)濾系統(tǒng)（高效過(guò)濾器除去99.99%的顆?！?．3μm以上的所有灰塵）進(jìn)行自循環(huán)，設(shè)計(jì)符合藥廠GMP要求。在設(shè)備中進(jìn)行粉塵、試劑稱量、分裝，可以控制粉塵、試劑外溢、上揚(yáng)，防止粉塵、試劑對(duì)人體的吸入危害，還避免粉塵、試劑的交叉污染，保護(hù)外界環(huán)境及室內(nèi)人員的安全。可選特性： ※ 配電柜單獨(dú)設(shè)置； ※ 液晶屏/觸摸屏控制； ※ 具有低風(fēng)速報(bào)警，超壓差、超溫濕度報(bào)警功能； ※ 配USB接口，數(shù)據(jù)可導(dǎo)出打??； ※ 增加溫濕度調(diào)節(jié)功能，調(diào)節(jié)溫濕度； ※ 配塵埃粒子、浮游菌檢測(cè)功能； ※ 采用PLC控制系統(tǒng)，風(fēng)速自動(dòng)恒定，具有風(fēng)速、壓差、溫濕度顯示；我們的服務(wù)： 1·密朗可根據(jù)客戶不同的URS要求，展開合理的設(shè)計(jì)，完全滿足FDA、歐盟GMP以及中國(guó)新版GMP規(guī)范要求； 2·從客戶的URS開始，直到FAT、SAT、IQ、OQ的工作，密朗的文件驗(yàn)證工程師都會(huì)一直伴隨客戶完成每一個(gè)工序步驟，密朗提供標(biāo)準(zhǔn)的一系列完整的驗(yàn)證文件； 3·驗(yàn)證和文件體系一致化； 4·保證產(chǎn)品質(zhì)量一致化； 5·用戶操作界面一致化； 6·免費(fèi)提供咨詢服務(wù)、方案研討；

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劉云

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