檢測認證人脈交流通訊錄
- 一、產品介紹： 負壓稱量室是一種用于制藥、微生物研究和科學實驗等場所專用的局部凈化設備,它提供一種垂直單向氣流, 部分潔凈空氣在工作區循環，部分排出至附近區域，使工作區產生負壓，防止交叉污染，用于保證工作區的高潔凈度環境。 負壓稱量室是一種專業用于取樣、稱量、分析等行業的特種專用工作室，它能控制工作區的粉塵及塵埃不擴散到操作區外，保障操作人員不吸入所操作的物品，是一種控制粉塵飛揚的專用凈化設備． 室內空氣經初效濾器、中效過濾器，由離心風機壓入靜壓箱，在經高效過濾器后從氣流擴散送風單元出風面吹出，潔凈空氣以均勻的斷面風速流經工作區，從而形成高潔凈的工作環境。中心稱量室的操作區域維持在負壓狀態，排出10%的循環空氣。中心稱量小室的空氣經過三級過濾系統（高效過濾器除去99.99%的顆粒≥0．3μm以上的所有灰塵）進行自循環，設計符合藥廠GMP要求。 在設備中進行粉塵、試劑稱量、分裝，可以控制粉塵、試劑外溢、上揚，防止粉塵、試劑對人體的吸入危害，還避免粉塵、試劑的交叉污染，保護外界環境及室內人員的安全。 可選特性： ※ 配電柜單獨設置； ※ 液晶屏/觸摸屏控制； ※ 具有低風速報警，超壓差、超溫濕度報警功能； ※ 配USB接口，數據可導出打印； ※ 增加溫濕度調節功能，調節溫濕度； ※ 配塵埃粒子、浮游菌檢測功能； ※ 采用PLC控制系統，風速自動恒定，具有風速、 壓差、溫濕度顯示； 我們的服務： 1·密朗可根據客戶不同的URS要求，展開合理的設計，完全滿足FDA、歐盟GMP以及中國新版GMP規范要求； 2·從客戶的URS開始，直到FAT、SAT、IQ、OQ的工作，密朗的文件驗證工程師都會一直伴隨客戶完成每一個工序步驟，密朗提供標準的一系列完整的驗證文件； 3·驗證和文件體系一致化； 4·保證產品質量一致化； 5·用戶操作界面一致化； 6·免費提供咨詢服務、方案研討；
