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檢測認證人脈交流通訊錄
  • 船用設備指令 MED 96/98/EC

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  • 認證機構(gòu)類別:認證機構(gòu)
    認證服務類別:產(chǎn)品認證
  •   船用設備指令(MED)96/98/EC是什么?

      船用設備指令(Marine Equipment Directive - MED)96/98/EC是歐盟專門為流通于歐洲經(jīng)濟區(qū)內(nèi)的要裝在船上使用的設備規(guī)定的要求,旨在增強海上安全,防止海上污染,并確保這類設備在歐洲共同體內(nèi)的流通。

      船用設備指令(MED)的適用范圍是什么?

      該指令適用于在以下船只上使用的設備:

    • 共同體新船,無論該船只是否在歐洲共同體內(nèi)建造
    • 歐洲共同體現(xiàn)有船只:
    •   船上以前未裝載過此類設備;或
    •   船上以前裝載的設備已被更換,而不論裝載設備時船只是否在歐洲共同體內(nèi),除非國際公約另有規(guī)定。

      該指令附錄I明確列出相關(guān)設備,分成救生器材、海水污染防治、防火、導航設備、無線電通信設備等大類。

      為什么選擇LRQA進行MED認證?

    •   LRQA是LRV(LRV為歐盟指定機構(gòu),號碼為0038)的延伸;
    •   由一個機構(gòu)(LRQA)同時進行管理體系ISO 9001和MED認證,可以避免不必要的重復審核,節(jié)省時間和金錢;
    •   LRQA審核員熟悉您所在行業(yè),了解您行業(yè)語言;
    •   LRQA獨有的審核方法有助于激勵員工工作,幫助您達成目標;
    •   LRQA有豐富的MED認證審核經(jīng)驗,有助于在組織內(nèi)推行行業(yè)最佳實踐。

      LRQA的服務

      我們被授權(quán)可提供下列合格認證模式(Modules for conformity assessment)的認證:

      Module B+F -型式試驗+現(xiàn)場驗證

      Module B+D -型式試驗+過程質(zhì)量控制

      Module B+E -型式試驗+最終產(chǎn)品質(zhì)量控制


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