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生物等效性/生物利用度（臨床Ⅰ期）服務(wù)

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匯智泰康在臨床生物等效性試驗(yàn)、人體耐受性藥理實(shí)驗(yàn)、臨床藥代動力學(xué)和藥效動力學(xué)研究以及探索臨床藥物代謝和藥物相互作用方面有著豐富的經(jīng)驗(yàn)。通過與SFDA認(rèn)可的臨床藥理基地的合作，匯智泰康為國內(nèi)外生物醫(yī)藥企業(yè)提供生物利用度和生物等效性等I期臨床研究服務(wù)。作為項(xiàng)目的執(zhí)行者，匯智泰康不僅負(fù)責(zé)生物樣品的分析，而且會親自管理和監(jiān)督研究項(xiàng)目的臨床研究進(jìn)展，以確保臨床研究階段嚴(yán)格的按照GCP的要求來執(zhí)行，從而為客戶提供高質(zhì)量的研究服務(wù)。 ■ 臨床藥理基地 40張床位/3個病房，并含有放射病房平均每年完成25個臨床研究項(xiàng)目充足的專職工作人員 24小時醫(yī)生和護(hù)士護(hù)士均有急診室和重癥監(jiān)護(hù)室工作經(jīng)驗(yàn) 有超過10000名登記的志愿者基地?fù)碛芯o急救生設(shè)備醫(yī)生和護(hù)士均接受過緊急救生訓(xùn)練 ■ 中心實(shí)驗(yàn)室支持臨床藥理基地的中心實(shí)驗(yàn)室提供全面的檢測服務(wù)，例如：臨床化學(xué) 血液學(xué)和凝集研究流式細(xì)胞計(jì)數(shù) 免疫學(xué) ■ 生物分析服務(wù) 匯智泰康的分析技術(shù)團(tuán)隊(duì)對臨床研究所采集的生物樣品中藥物含量測定提供技術(shù)支持，包括生物樣品分析方法的建立、方法的確證以及實(shí)際生物樣品的測定。 LC-MS/MS LC-MS HPLC GC-MS GC 免疫學(xué)檢測放免檢測（RIA）匯智泰康的臨床研究團(tuán)隊(duì)在以下臨床研究領(lǐng)域有著豐富的經(jīng)驗(yàn): 1.生物等效性 ; 2.生物利用度 ; 3.食物影響 ; 4.藥物相互作用 ; 5.多倍劑量給藥

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杜克賀

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