高效液相色譜法測定肉食品中常見4種抗生素殘留
http://m.9999966666.com 檢測通 時間:2014-12-30

【摘要】
大環內酯類與氯霉素類藥物是兩類應用廣泛的廣普抗生素,這兩類抗生素能夠有效預防和治療家畜傳染病和寄生蟲病的發生。目前肉食品中大環內酯類抗生素常用液一質聯用進行全面分析。氯霉素類藥物常用氣相色譜及液相色譜分析。美國和歐盟對阿維菌素在肉食品中的最高殘留限量為25ug/kg,泰勒菌素為100ug/kg,替米考星為100ug/kg,伊維菌素為40ug/kg。本文采用高效液相色譜法同時測定食品中常見4種抗生素殘留。
方案優勢
快速,效率高,自動化,避免交叉感染,提高樣品分析精度。
采用標準
國家相關標準
方法/原理/步驟
儀器與試劑
南京科捷:LC-10Tvp高壓恒流泵,SPD-10Tvp紫外檢測器
超聲波清洗儀 反相色譜柱C18
固相萃取柱 泰樂菌素、替米考星、氯霉素、氟苯尼考標準品均為天津市科密歐化學試劑開發中心監制
乙腈、正己烷均為優級純
其它試劑均為分析純
實驗用水均為二次蒸餾水
新鮮牛肉與雞肉均為超市所購
樣品處理
將新鮮牛肉及雞肉分別勻漿后,于-18℃冰箱中保存。測定時,將勻漿冷凍保存的牛肉與雞肉樣品于室溫下自然解凍。分別準確稱取20.0g樣品置于50mL具塞錐形瓶中,加入20mL乙腈,超聲10min,轉移至離心管,以5000r/min離心10min,收集上清液,離心沉淀物用上述方法重復提取2次,合并上清液。向得到的清夜中加入30mL正己烷,用力振蕩5min,靜置分層,棄去上層正己烷層。然后將溶液于40℃減壓旋轉蒸發至約2mL,氮氣吹干后加入5mL甲醇一磷酸鹽混合液超聲溶解抗生素,最好定容至10mL。樣品凈化
將HLB固相萃取小柱用5mL甲醇、5mL去離子水活化后,將4得到的樣品處理液上固相萃取柱(柱流速保持1滴/s),用10mL蒸餾水、10mL5%甲醇水溶液淋洗固相萃取柱,再用10mL甲醇洗脫,將洗脫液用氮氣吹干后,加入流動相超聲定容至5mL,最后,經0.22um濾膜過濾后進樣。
方法的準確度、精密度、線性范圍、回收率
對于牛肉樣品分別添加0.1、0.5、1.0mg/kg 3個水平的混合標準溶液,按照4與5樣品處理及凈化方法,每個水平平行測定4次,進行回收率實驗,并且以3倍信噪比分別計算泰樂菌素、替米考星、氯霉素、氟苯尼考在牛肉樣品中的檢出限,在測定條件下4種藥物在0.1—20mg/L范圍內均呈線性,線性方程與相關系數、平均回收率、相對標準偏差。
實際樣品檢測
本實驗分別對10份牛肉樣品和10份雞肉樣品中泰樂菌素、替米考星、氯霉素、氟苯尼考進行檢測,沒有發現牛肉樣品中含有以上抗生素,但是在4份雞肉樣品中都不同程度檢測到了泰樂菌素,最高為200ug/kg,最低為80ug/kg,平均含量為120ug/kg,高于我國動物性食品中獸藥最高殘留限量標準(100ug/kg)。
儀器設備
二、LC-10Tvp梯度高效液相色譜儀配置
LC-10Tvp高壓恒流泵:2臺
SPD-10Tvp紫外檢測器:1臺
SCL-10Tvp系統控制器:1臺
7725i手動進樣閥:1套
色譜工作站:1套 (VI2010、N2000、N3000選用)
液相色譜柱:1支 (C18 4.6*250mn,5um)
微量進樣器:1支 (50ul/100ul)
進樣支架 :1只 (進樣閥用)
LC-10Tvp高壓恒流輸液泵
輸液方式 微體積串聯雙柱塞
最大輸液壓力 0~9999Psi
流量設定范圍 0.001~9.999ml/min (以0.001ml/min步長調節流量)
流量設定值誤差 ≤0.5%
流量穩定性誤差 ≤0.2%RSD
壓力脈動 小于15Psi (流量1mL/min,壓力600~1600Psi。)
泵密封性 壓力為5400Psi,時間為10min,壓降小于400Psi。
時間程序功能 有
尺寸 W260×H130×D420mm
重量 11kg
使用環境溫度范圍 4~40℃
SPD-10Tvp紫外可見可變波長檢測器
波長范圍 190nm~700nm
波長示值誤差 ≤±1nm
波長重復性誤差 ≤±0.1nm
動態噪聲 ≤±0.75×10-5AU (甲醇,1ml/min,254nm,20℃。)
靜態噪音 ≤±0.5×10-5AU (空池,響應時間1秒,20℃。)
動態基線漂移 ≤±1×10-4AU/h (甲醇,1ml/min,254nm,20℃。)
靜態基線漂移 ≤0.5×10-4 (空池,響應時間1秒,20℃。)
線性范圍 ≥104
最小檢測濃度 ≤1×10-9g/mL (萘/甲醇溶液)
定性重復性 RSD6≤0.1%
定量重復性 RSD6≤0.5%
光譜帶寬 6nm
流通池體積 8μL
光程 10mm
時間程序功能 有
尺寸 W260×H130×D420mm
重量 11kg
使用環境溫度范圍 4~40℃
色譜條件
C18反相色譜柱
柱溫25℃,流速1mL/min,進樣量25uL,梯度洗脫條件A相為甲醇,B相為0.2mol/L磷酸二氫鈉含10%(體積比)甲醇,調節pH為3.0,梯度洗脫程序:0-2min10%A,2-8min 10%-40%A,8-9min40%-10%A,檢測波長入為275nm
標準溶液的配制及標準曲線的制備
分別準確稱取各標準品0.01g(精確至0.001g),用甲醇分別溶解并定容至100mL,配制成100mg/L標準儲備液,于一4℃冰箱中冷藏,測定時將各標準溶液混合后稀釋成0.1、0.2、0.5、1.0、5.0、10.0、15.0、20.0mg/L的溶液。分別以泰樂菌素、替米考星、氯霉素、氟苯尼考峰面積為縱坐標,質量濃度為橫坐標繪制標準曲線,計算回歸方程及相關系數(r)。
結論
我國動物性食品中獸藥最高殘留限量標準規定泰樂菌素、替米考星、氯霉素、氟苯尼考在肉品中的最高殘留量(MRL)分別為100、75、1.5、200ug/kg,本實驗所測泰樂菌素、替米考星、氟苯尼考的檢出限分別為20、32、16ug/kg均在最高殘留限量以下,符合殘留檢測分析要求。由于氯霉素藥物特殊性,歐盟對氯霉素的檢出限要求為0.1ug/kg,美國FDA對氯霉素的檢出限要求為0.3ug/kg,按照本實驗方法,氯霉素檢出限為19ug/kg,還未達到國際上的要求,這是因為提取方法和所用檢測器所致。今后應該發展更加靈敏的方法以提高氯霉素。本實驗方法的平均回收率較高(75%-87%),而且步驟簡單、操作容易、重現性較好相對標準偏差為1.35%-5.41%,表明方法穩定可靠。
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