方案優(yōu)勢(shì)

略

采用標(biāo)準(zhǔn)

略

方法/原理/步驟

　　1、原子吸收分光光度計(jì)主題內(nèi)容與適用范圍

　　1.1主題內(nèi)容

　　本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定火工品工業(yè)廢水中鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò)合物的原子吸收分光光度法。

　　1.2適用范圍

　　1.2.1本標(biāo)準(zhǔn)適用于火工品生產(chǎn)廠工廠排出口廢水中鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò)合物含量的測(cè)定。

　　1.2.2

　　當(dāng)取樣體積為25mL時(shí)，鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò)合物的最低檢出濃度為0.5mg／L；測(cè)定濃度范圍為2～10mg／L。

　　2、原子吸收分光光度計(jì)原理

　　利用亞鐵氰根、鐵氰酸根均能在乙炔-空氣火焰中分解，使其中的鐵元素原子化并在248.3nm處有最大吸收的特性，進(jìn)行原子吸收分光光度測(cè)定。

　　3、原子吸收分光光度計(jì)試劑

　　本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑除另有說(shuō)明外，均為分析純?cè)噭?；所用的水為去離子水或具有同等純度的水。

　　3，1硫酸(H2SO4)溶液：1＋2(V／V)。

　　3.2硫酸鎂(MgSO4·7H2O)溶液：50g／L。

　　3.3高錳酸鉀(KMnO4)溶液：5g／L。

　　3.4氯化鈉(NaCl)溶液：80g／L。

　　3.5氫氧化鈉(NaOH)溶液：100g／L。

　　3.6鐵氰化鉀[K3Fe(CN)6]標(biāo)準(zhǔn)溶液。

　　3.6.1

　　鐵氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)貯備液：稱取0.7768g經(jīng)105℃烘干2h的鐵氰化鉀，溶于適量水中，加入5mL氫氧化鈉溶液(3.5)，移入500mL棕色容量瓶中，以水稀釋至標(biāo)線，混勻。保存于暗處。1.00mL此溶液含鐵氰酸根1.00mg。

　　3.6.2

　　鐵氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)使用液：量取5.00mL鐵氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)貯備液于100mL棕色容量瓶中，加水稀釋至標(biāo)線，混勻。1.00mL此溶液含鐵氰酸根50.0?g。使用時(shí)配制。

　　3.7乙炔：用鋼瓶氣或由乙炔發(fā)生器供給，純度不低于99.6%。

　　3.8空氣：一般由氣體壓縮機(jī)供給，進(jìn)入燃燒器以前應(yīng)經(jīng)過適當(dāng)過濾，以除去其中的水、油和其他雜質(zhì)。

　　4、原子吸收分光光度儀器

　　4.14520A原子吸收分光光度計(jì)。

　　4.2 WNA-1型金屬套玻璃高效霧化器

　　4.3鐵空心陰極燈。

　　4.4儀器工作條件：不同型號(hào)儀器的最佳測(cè)試條件不同，可參照儀器說(shuō)明書自行選擇，測(cè)定波長(zhǎng)選擇248.3nm。

　　4.5一般實(shí)驗(yàn)室儀器：所用玻璃器皿用前在1＋1硝酸溶液中浸泡24h以上，然后用水清洗干凈。

　　5、原子吸收分光光度法采樣與樣品

　　水樣采集于玻璃瓶中，立即用氫氧化鈉溶液(3.5)調(diào)整其pH＞12，于2～5℃下冷藏。樣品應(yīng)于24h內(nèi)進(jìn)行測(cè)定。

　　6、原子吸收分光光度法分析步驟

　　6.1試料

　　分別量取兩份同體積的均勻試樣[其體積不大于30mL，準(zhǔn)確至0.1mL，含鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò)合物的量小于0.25mg]作為試料。

　　6.2空白試驗(yàn)

　　用同體積的水代替試樣，加入試劑的量及試驗(yàn)步驟與6.3條測(cè)定相同，進(jìn)行空白試驗(yàn)。

　　6.3測(cè)定

　　6.3.1前處理

　　取試料于100mL燒杯中，加水至30mL，加入5mL氫氧化鈉溶液(3.5)，于電爐上微熱數(shù)分鐘，待消解完全后，加入2mL硫酸鎂溶液(3.2)，混勻，取下冷卻至室溫，移入50mL容量瓶中，加水稀釋至標(biāo)線，混勻。

　　6.3.2測(cè)量

　　靜置片刻后，以干濾紙過濾之。然后用6.2條空白試驗(yàn)溶液作參比，將濾液噴入火焰中進(jìn)行原子吸收分光光度測(cè)定。

　　從校準(zhǔn)曲線(6.5.2)上查出試料中含鐵氰酸根的量。

　　6.4干擾的排除

　　6.4.1

　　當(dāng)試料含銀(Ⅰ)時(shí)，應(yīng)在加入氫氧化鈉溶液之前，先加1mL氯化鈉溶液(3.4)，使之形成氯化銀沉淀，過濾時(shí)，一并除去。

　　6.4.2

　　如果試料中含汞(Ⅱ)，則將樣品先用硫酸溶液(3.1)調(diào)整至酸性后，滴加高錳酸鉀溶液(3.3)至試料呈粉紅色，用氫氧化鈉溶液(3.5)調(diào)整至堿性，再過量5mL，在電爐上加熱消解，可避免汞(Ⅱ)對(duì)測(cè)定的干擾。

　　7、原子吸收分光光度法結(jié)果的表示

　　鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò)合物含量c以鐵氰酸根計(jì)，按下式計(jì)算：

　　式中：c——水樣中鐵(E、B)氰絡(luò)合物的含量，mg／L；

　　m——由校準(zhǔn)曲線上查得試料中鐵氰酸根的量，µg，

　　V——試料的體積，mL。

　　8、原子吸收分光光度法精密度和準(zhǔn)確度

　　五個(gè)實(shí)驗(yàn)室對(duì)濃度2～6mg／L范圍的火工品工業(yè)廢水及加標(biāo)水樣按第6章分析步驟進(jìn)行測(cè)定。

　　8.1精密度。

　　相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍為0.4%～3.0%。

　　8.2準(zhǔn)確度

　　加標(biāo)回收率范圍為96%～108%。

儀器設(shè)備

略