方案優(yōu)勢(shì)

略

采用標(biāo)準(zhǔn)

略

方法/原理/步驟

　　1、黑米酒中鉛含量檢測(cè)材料與方法　　　

　　儀器　　4520A型火焰/石墨爐原子吸收光譜儀(湖南創(chuàng)特)

　　試劑　　優(yōu)級(jí)純硝酸　　

　　基體改進(jìn)劑:1.0g/L氯化鈀和1.0g/L硝酸鎂,臨用前等量混勻　　

　　鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液　　

　　中間液:準(zhǔn)確吸取20ml原液于1000ml容量瓶中,用1%HNO3稀釋至刻度。

　　使用液:準(zhǔn)確吸取中間液10ml于100ml容量瓶中,同上稀釋。

　　原液:0.50mg/ml全國(guó)標(biāo)準(zhǔn)樣品發(fā)行中心監(jiān)制。　　　

　　黑米酒中鉛含量測(cè)定方法(原子吸收光譜儀)

　　儀器參數(shù)與升溫程序:波長(zhǎng)283.3nm,燈電流5.0mA,狹縫1.0nm,平臺(tái)石墨管,峰面積定量。干燥75~120℃5秒,保持30秒,灰化120~900℃3秒,保持10秒,原子化900~2600℃1秒,保持2秒,凈化2700℃1秒。　　

　　標(biāo)準(zhǔn)曲線及樣品測(cè)定:分別吸取標(biāo)準(zhǔn)使用液0.00、0.10、0.30、0.60ml于10ml比色管中,分別加入基體改進(jìn)劑0.50ml,用水稀釋至刻度,在以上條件下進(jìn)樣20μl,測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線。取9.50ml的樣液,加入0.50ml的基體改進(jìn)劑,混勻,直接進(jìn)樣20μl,測(cè)定。

　　結(jié)果與討論

　　石墨工作條件的選擇　　

　　由于黑米酒的粘度較大,干燥升溫不宜過急,所以采用5秒斜坡升溫,并保持30秒,使基體可以完全干燥,以免造成灰化升溫階段試樣的飛濺。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),當(dāng)程序升溫至500~600℃時(shí),有大量的濃煙冒出,這可能是由于黑米酒中的有機(jī)物大部分在該溫度下熱解所致。加入基體改進(jìn)劑后,黑米酒的鉛在灰化溫度提高到900℃,原子化溫度2600℃時(shí),能得到較滿意的結(jié)果。原子吸收光譜儀適用于檢測(cè)黑米酒中鉛含量！

儀器設(shè)備

　　4520A型火焰/石墨爐原子吸收光譜儀(湖南創(chuàng)特)