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氣-液色譜聯合分析煤油共煉產物族組成

http://m.9999966666.com 檢測通 時間:2014-10-28

【摘要】

煤油共煉的研制,需進行一系列產物的測試分析。在共煉的工藝中,需以不同溶劑沖洗反應器,繼而測定烴族族組成。通常,HPLC測定族組成的樣品均指樣品本身,倘若蒸除溶劑再分析,不僅手續繁瑣,且原來的組成會有改變;針對溶劑中樣品的族組成分析,本文建立了一項直接測定法,以不蒸除溶劑即可獲悉樣品的族組成特征,并配合工藝開發,進行了系列研究。

方案優勢

HPLC作為一種較準確的油品烴族組成分析方法多年來一直受研究者關注。它是近年發展迅速的一種高效靈敏分離分析方法。流動相采用液態,分析基本不受溫度控制,沒有樣品損失,不破壞樣品組成,在高沸點重質油類化合物族組成分離分析方面有獨到的優勢。

采用標準

相關標準

方法/原理/步驟

  實驗過程

  煤油共煉反應器條件:溫度450℃;氫壓4MPa;加溫時間30 min;煤樣、催化劑、渣油等詳見后述;裝料:100 g。

  HPLC分析

  分析條件:檢測波長為254nm,流動相為己烷,流速為1. 0 mL/min。己烷萃取液分析:烷烴由示差檢測器檢測、芳烴系紫外檢測,待1 - 5環芳烴色譜峰結束后,旋轉“反沖“閥,非烴由色譜柱頭反沖為一個整峰析出。

  烷烴WS%以色譜外標法測定,計算公式如下:

  式中WR- i%、Ai、Fi分別代表1 - 5環的各環芳烴及非烴含量、對應的色譜峰面積及定量因子(Fi )。

  甲苯萃取液分析:將甲苯萃取液溶于己烷中,以重量法測定乙烷不溶物即瀝青質含量,此含量的分母基數為凈樣品加甲苯,故以W P -I%表示;己烷溶液的HPLC分析同于前面所述。烷烴含量以WS - I%表示,芳烴(1環)的含量Wr - 1 - I%。這些僅是過渡值,待甲苯含量WI0%測定(GC分析)后再校正。對甲苯液的計算分兩步:

  第一步:Wr - 1 - I%的獲得由下式,式中Ai、Fi的意義同于上式。

  第二步系最終值的獲得:以GC法獲甲苯含量(占凈樣品及溶劑甲苯),以WI0%(占總量)表示。瀝青質、烷烴占凈樣品(不含甲苯,即最終測定值)以Wp - en%、WS - en%表示,其計算如下:

  HPLC分析中,樣品的1環的峰面積響應值包括溶劑甲苯及樣品(凈)本身的1環,凈樣中芳烴l環的沸點遠高于甲苯的沸點,芳烴1環“應該對應”的響應值Al - n應該為:

  芳烴及非烴占凈樣品的最終值計算:

  式中的Wrl - en%、Fl為1環芳烴的最終值及定量校正因子,Ai、Fi為2 - 5環芳烴及非烴的原色譜峰面積及對應的定量校正因子。

  GC分析載氣:N2 60 mL/min;空氣量400mL/min;尾吹H2 30 mL/min;程序溫控:5 min達40℃,28 min達320℃,18 min達520℃。在GC分析中,因采用氫火焰檢測器,烴類的定量校正因子為l,以峰面積內部歸一法得甲苯含量(占凈樣品加溶劑甲苯)。

儀器設備

  蘭博series4060高效液相色譜儀;配有蘭博示差檢測器、紫外檢測器;色譜分析柱:AP NH20.46 cm X 25 cm。蘭博氣相色譜儀,配有氫火焰檢測器、色譜分析柱:酸性ChromoSorb單體,固定液為UCW982;0. 2 cm X 50 cm;煤油共煉反應器:25 mL管彈反應器配有密封、通氣及沙浴裝置。

結果與討論

  高分辯的HPLC/GC分離分析由于采用了高理論塔板數的分離柱、適宜的操作條件,各樣得以高分辯的分離,典型分離譜圖示于圖1、圖2。

  圖1 HPLC分離譜圖

  色譜條件:紫外檢測器;

  樣品編號W133

  峰序:1-一環芳烴;2 -二環芳烴;3 -三環芳烴;4 -四環芳烴;5 -五環芳烴;6 -非烴

  圖2 GC分離譜圖

  色譜條件:

  樣品編號W133;

  峰序:1 -甲苯;2 -其余樣品

  烴族族組成與煤樣、催化劑的選擇的關聯

  在相同反應條件下,對汾西煤等擔載與不擔載催化劑的實施處理并跟蹤分析,所獲規律如下:

  1、相同催化劑及擔載量,不同煤樣,所得產品的族組成不相同。例如,均為擔載l% FeSO4加尿素的汾西煤、依蘭煤、神木煤,所得烷烴含量分別為7.021、70.341、17.906,因此選擇煤種是煤油共煉的主要前提。

  2、相同煤樣,不同催化劑,所得產品的族組成亦很不相同。例如汾西煤,擔載催化劑分別為FeSO4、FeSO4 + Na2 S、NH4FeSO4、FeSO4加尿素時,所得烷烴含量分別0. 101%、0. 151%、4. 404%、7.021%。

  3、種煤樣加催化劑后,明顯與原煤不同,產物中的非烴大幅度的提高。例如依蘭煤被擔載四種催化劑后,非烴的含量達4. 603%、13. 346%、18.311%、4. 376%。而其原煤僅為0. 992,催化劑的雜原子在共煉中參與了反應。

  烴族組成與煤油共處理條件的關聯

  選山東某地的煤、河北省某煉油廠的催化裂化油(CCR)共處理,煤油比(r)為1/2、2/1,擔載1%催化劑:FeSO4加尿素。氣氛(g)、氣壓(MPa)、溫度(t)與產物族組成的關聯列于表,樣品為甲苯抽提物。表l的結果表明如下幾點:

  1、油種類、擔載催化劑固定時,煤油2結的比值(r)對產品族組成影響很大;例編號W133和編號W202的實驗條件僅是"不同,分別為1/2及2/1,僅以絕對值偏差作計算統計,兩產品八項偏差均值高達51.12%。

  2、在煤油種類、比值及擔載催化劑固定時,溫度(t)參數,對產品族組成的影響也大。如W223、Wll3、W253與W133的實驗僅是溫度(t)參數不同,分別是375、425、450和400(℃),以Wl33和W253比較,偏差均值達28.7l0%。

  3、在煤油種類、比值、擔載催化劑固定時,僅變動氣氛(g)對產品組成的影響較小,W32和W142僅所用氣氛(g)不同,分別為N2和H2,其偏差均值為12.896%

  4、僅變動氣壓(p)參數,對產品組成的影響最小。

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