采用超高效液相色譜鄄四級桿鄄靜電場軌道阱高分辨質譜聯用技術(UPLC/ Q Orbitrap),建立土豆中農藥多殘留的快速篩查方法。樣品采用乙腈為提取溶劑,PSA分散固相萃取凈化。以BEH C18色譜柱進行色譜分離,通過靜電場軌道阱質譜全掃描獲得農藥的精確質量數,以Full Scan/ ddMS2進行定性篩查和定量檢測。對歐盟考核樣品土豆中175種農藥殘留進行分析,共從考核樣品中定性篩查出17種農藥殘留。17種農藥的高分辨質譜分析方法定量限為1 ~5滋g/ kg,在1 ~250滋g/ L的濃度范圍內均呈良好的線性關系(R2 >0. 99);平均加標回收率為83. 1% ~115. 5%,相對標準偏差在1. 5% ~11. 8%之間。定量測定17種農藥的含量范圍在0. 002 ~1. 714 mg/ kg之間,z評分在-1. 00 ~1. 24之間。本方法簡單精確,靈敏度高,樣品處理快捷簡便,適用于農產品中農藥多殘留的快速篩查。

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超高效液相色譜鄄高分辨質譜法快速篩查土豆中的多種農

http://m.9999966666.com 來源:分析化學期刊 時間:2013-10-15

  采用超高效液相色譜鄄四級桿鄄靜電場軌道阱高分辨質譜聯用技術(UPLC/ Q Orbitrap),建立土豆中農藥多殘留的快速篩查方法。樣品采用乙腈為提取溶劑,PSA分散固相萃取凈化。以BEH C18色譜柱進行色譜分離,通過靜電場軌道阱質譜全掃描獲得農藥的精確質量數,以Full Scan/ ddMS2進行定性篩查和定量檢測。對歐盟考核樣品土豆中175種農藥殘留進行分析,共從考核樣品中定性篩查出17種農藥殘留。17種農藥的高分辨質譜分析方法定量限為1 ~5滋g/ kg,在1 ~250滋g/ L的濃度范圍內均呈良好的線性關系(R2 >0. 99);平均加標回收率為83. 1% ~115. 5%,相對標準偏差在1. 5% ~11. 8%之間。定量測定17種農藥的含量范圍在0. 002 ~1. 714 mg/ kg之間,z評分在-1. 00 ~1. 24之間。本方法簡單精確,靈敏度高,樣品處理快捷簡便,適用于農產品中農藥多殘留的快速篩查。

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