建立了磺胺藥物殘留的高效液相色譜鄄光化學(xué)在線衍生鄄熒光檢測(cè)方法,并應(yīng)用于豬肉的檢測(cè)。樣品經(jīng)過(guò)乙腈提取,色譜柱分離后,通過(guò)在線光化學(xué)衍生后,用熒光檢測(cè)器進(jìn)行直接檢測(cè)。優(yōu)化后的色譜條件:Eclipse Plus C18柱(250 mm伊4. 6 mm, 5. 0滋m),流動(dòng)相為均含0. 2%甲酸的乙腈、甲醇和水梯度洗脫,檢測(cè)激發(fā)波長(zhǎng)為248 nm,發(fā)射波長(zhǎng)為350和412 nm。各種磺胺在各自濃度范圍內(nèi)線性相關(guān)系數(shù)R2 >0. 999,回收率在85. 7% ~101. 1%之間,RSD為1. 9% ~6. 6%(n =6),各磺胺的檢出限(S / N =3)為0. 2 ~3. 0滋g/ kg,定量限(S / N =10)為0. 5 ~10. 0滋g/ kg。

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高效液相色譜光化學(xué)在線衍生技術(shù) 在11 種磺胺藥物殘留

http://m.9999966666.com 來(lái)源:分析化學(xué)期刊 時(shí)間:2013-10-23

  建立了磺胺藥物殘留的高效液相色譜鄄光化學(xué)在線衍生鄄熒光檢測(cè)方法,并應(yīng)用于豬肉的檢測(cè)。樣品經(jīng)過(guò)乙腈提取,色譜柱分離后,通過(guò)在線光化學(xué)衍生后,用熒光檢測(cè)器進(jìn)行直接檢測(cè)。優(yōu)化后的色譜條件:Eclipse Plus C18柱(250 mm伊4. 6 mm, 5. 0滋m),流動(dòng)相為均含0. 2%甲酸的乙腈、甲醇和水梯度洗脫,檢測(cè)激發(fā)波長(zhǎng)為248 nm,發(fā)射波長(zhǎng)為350和412 nm。各種磺胺在各自濃度范圍內(nèi)線性相關(guān)系數(shù)R2 >0. 999,回收率在85. 7% ~101. 1%之間,RSD為1. 9% ~6. 6%(n =6),各磺胺的檢出限(S / N =3)為0. 2 ~3. 0滋g/ kg,定量限(S / N =10)為0. 5 ~10. 0滋g/ kg。

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