氯吡格雷是一種噻吩并吡啶衍生物——抗血小板的前體藥物,可以預防動脈粥樣硬化。口服后,服用的化合物經肝代謝生成活性硫醇代謝物和非活性羧酸代謝物。人體中與循環氯吡格雷相關的物質大多是非活性代謝物,而活性代謝物和未發生變化的前體藥物含量非常低。反應的機制源自活性硫醇代謝物與細胞受體P2Y12的結合,從而不可逆轉地抑制血小板的活化過程。1

  由于活性硫醇代謝物存在的反應性以及未發生變化的前體藥物濃度偏低,大部分定量研究都建立在非活性代謝物的循環水平上。本應用紀要描述了一種新開發的高靈敏度固相萃取和LC/MS/MS分析方法,可以對人體血漿中的前體藥物氯吡格雷進行分析。

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使用UNIFI 科學信息系統建立人體血漿中2.5 pg/mL濃度

http://m.9999966666.com 來源:沃特世科技(上海)有限公司(Waters) 時間:2013-06-17

  氯吡格雷是一種噻吩并吡啶衍生物——抗血小板的前體藥物,可以預防動脈粥樣硬化。口服后,服用的化合物經肝代謝生成活性硫醇代謝物和非活性羧酸代謝物。人體中與循環氯吡格雷相關的物質大多是非活性代謝物,而活性代謝物和未發生變化的前體藥物含量非常低。反應的機制源自活性硫醇代謝物與細胞受體P2Y12的結合,從而不可逆轉地抑制血小板的活化過程。1

  由于活性硫醇代謝物存在的反應性以及未發生變化的前體藥物濃度偏低,大部分定量研究都建立在非活性代謝物的循環水平上。本應用紀要描述了一種新開發的高靈敏度固相萃取和LC/MS/MS分析方法,可以對人體血漿中的前體藥物氯吡格雷進行分析。

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