在藥物研發中,候選化合物的體內藥代動力學分析是非常關鍵的步驟。該分析不僅可以掌握其藥效藥理,還可以得到和毒性評價有關的信息。通常,使用放射自顯影術(Autoradiography: ARG)和熒光色素標記細胞的方法進行分析。但是,使用ARG的方法成本高,而且一方面這些方法無法區別原藥和代謝產物,另外一方面標記物質的行為可能與未標記物存在差異。因此,最近成像質量分析法,即不作標記便能測定候選化合物分布信息的方法備受矚目。本方法除了能夠在無標記的情況下對各種物質的分布進行分析,還能夠根據一個切片分析原藥和代謝物,有望今后在藥物研發領域取得新的突破。

  不久前,島津公司面向生命科學相關研究機構、制藥企業等廣泛領域推出成像質譜顯微鏡iMScope的最新一代產品。

  iMScope TRIO具備領先世界水平的高空間分辨率質譜分析成像,配備的紫外光激光可聚光至5μm,實現了5μm以下領先世界水平的質譜分析成像空間分辨率。即便是視網膜(10μm)等薄組織,也可觀察到其中所含脂質的層次結構。在軟件上可簡便且高精度地重疊觀察高分辨率光學顯微鏡光學圖像">

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大鼠視網膜中氯喹的分布測定

http://m.9999966666.com 來源:島津企業管理(中國)有限公司/島津(香港)有限公司 時間:2014-10-27

  在藥物研發中,候選化合物的體內藥代動力學分析是非常關鍵的步驟。該分析不僅可以掌握其藥效藥理,還可以得到和毒性評價有關的信息。通常,使用放射自顯影術(Autoradiography: ARG)和熒光色素標記細胞的方法進行分析。但是,使用ARG的方法成本高,而且一方面這些方法無法區別原藥和代謝產物,另外一方面標記物質的行為可能與未標記物存在差異。因此,最近成像質量分析法,即不作標記便能測定候選化合物分布信息的方法備受矚目。本方法除了能夠在無標記的情況下對各種物質的分布進行分析,還能夠根據一個切片分析原藥和代謝物,有望今后在藥物研發領域取得新的突破。

  不久前,島津公司面向生命科學相關研究機構、制藥企業等廣泛領域推出成像質譜顯微鏡iMScope的最新一代產品。

  iMScope TRIO具備領先世界水平的高空間分辨率質譜分析成像,配備的紫外光激光可聚光至5μm,實現了5μm以下領先世界水平的質譜分析成像空間分辨率。即便是視網膜(10μm)等薄組織,也可觀察到其中所含脂質的層次結構。在軟件上可簡便且高精度地重疊觀察高分辨率光學顯微鏡光學圖像

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