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棉布口罩、無紡布口罩、高分子材料口罩、活性炭口罩等； 一次性口罩、醫用防護口罩、醫用外科口罩、普通醫用口罩、工業防塵口罩、民用防護口罩過濾效率、細菌過濾效率、呼吸阻力、...
江蘇
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歐盟口罩REACH新規近日，歐洲安全聯盟在其網站上發文明確：防護口罩等個人防護用品（PPE）需滿足REACH法規等要求。以下是歐盟REACH截圖： conformityassessmentprocedur...
廣東
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產品分類檢測標準（1）羊毛：吸濕、彈性、服用性能均好，不耐蟲蛀、適酸性和金屬結合染料。（2）蠶絲：吸濕、透氣、光澤和服用性能好，適用酸性及直接...
浙江
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單偶氮（AZO）染料如酸性大紅Ｇ雙偶氮（AZO）染料如直接大紅４Ｂ多偶氮（AZO）染料...
江蘇
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服裝、被褥、毛巾、假發、假眉毛、帽子、尿布以及其他清潔衛生用品、睡袋鞋、手套、手表帶、手提袋、各種錢包、公文包、椅子套...
江蘇
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檢測內容紡織品抗菌性能的評價第1部分：瓊脂平皿擴散法紡織品抗菌性能的評價第2部分：吸收法紡織品抗菌性能的評價第3部分:振蕩法紡...
江蘇
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CE技術文件（MDD）我們專業-協助醫療器械產品進入歐盟市場按照歐盟指令，凡設立在歐盟以外的，生產醫療器械、體外診斷醫療器械以及化妝品的制造商必須為自身指定一個歐盟授權代表...
廣東深圳
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歐盟進口商歐盟代理人亞馬遜歐洲站符合性聲明IVDD DIMDI
CE技術文件（MDD）我們專業-協助醫療器械產品進入歐盟市場按照歐盟指令，凡設立在歐盟以外的，生產醫療器械、體外診斷醫療器械以及化妝品的制造商必須為自身指定一個歐盟授權代表...
廣東深圳
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歐盟代理人歐盟進口商德國ProdSG解決方案IVDD注冊加急
CE技術文件（MDD）我們專業-協助醫療器械產品進入歐盟市場按照歐盟指令，凡設立在歐盟以外的，生產醫療器械、體外診斷醫療器械以及化妝品的制造商必須為自身指定一個歐盟授權代表...
廣東深圳
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CE技術文件（MDD）我們專業-協助醫療器械產品進入歐盟市場按照歐盟指令，凡設立在歐盟以外的，生產醫療器械、體外診斷醫療器械以及化妝品的制造商必須為自身指定一個歐盟授權代表...
廣東深圳
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口罩REACH檢測相關要求近日，歐洲安全聯盟在其上發文明確：防護口罩等個人防護用品（PPE）需滿足REACH法規等要求。防護面罩REACH測試內容： 目前國內市場出口到歐盟市場上的大都是...
廣東
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REACH是歐盟關于《化學品注冊、評估、許可和限制》法規的簡稱，于2006年12月正式生效，于2007年6月1日開始全面實施。對進入歐盟的所有化學品（包括純物質，混合物及含化學品的物品）進行管理的...
廣東
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針對防塵，GB2626-2006規定了不同的濾料類別和過濾效率(表1)，可根據防護的顆粒物是否含油，是否屬于煙，以及毒性高低進行選擇。過濾非油性顆粒可以選擇KN類濾料或KP類濾料，過濾油性顆粒物只能...
廣東
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防塵口罩國家標準《職業病防治法》規定：用人單位為勞動者個人提供的職業病防護用品必須符合防治職業病的要求。同樣，從事和接觸粉塵的作業人員使用的防塵口罩也要符合要求，按照國家質量監督...
廣東
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隨著歐盟多個國家新冠的擴散，防護口罩、防護服等防疫物資成為貨。這為中國企業帶來很大的銷售市場，但中國產品銷往歐盟必須獲得CE認證證書。因此也成為市場上的焦點，各種認證機構、中...
廣東
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GB10213-2006一次性使用醫用橡膠檢查手套，英文名：Single-usemedicalrubberexaminationglove，標準規定滅菌或非滅菌的、作為醫用檢查和診斷治療過程中防止病人和使用者之間交叉感染的橡膠...
廣東
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美國NIOSH認證 需按照NIOSH的指南實施，企業需寄送樣品至NIOSH實驗室實施測試，同時提交技術性資料（包括質量體系部分資料）至NIOSH文審，只有文審和測試都通過...
廣東東莞
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日常防護型口罩GB/T32610-2016檢測報告要求，日常防護型口罩GB/T32610-2016測試項目有哪些，日常防護型口罩GB/T32610-2016檢測周期多久，日常防護型口罩GB/T32610-2016需要全部項目都檢測嗎？...
廣東
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YY/T0969-2013一次性使用醫用口罩，英文名：Single-usemedicalfacemask，標準規定了一次性使用醫用口罩的技術要求、試驗方法、標志、使用說明書、包裝、運輸和貯存。YY/T0969-2013一次性...
廣東
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YY0469-2011醫用外科口罩技術要求，英文Surgicalmask，本標準規定了醫用外科口罩(以下簡稱醫用口罩)的技術要求、試驗方法、標志與使用說明及包裝、運輸和貯存。本標準適用于由臨床醫務人員在有...
廣東
