2026年09月16日 星期三
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質(zhì)量管理體系認(rèn)證
問題進(jìn)行中，期待更多專家解答
質(zhì)量管理體系認(rèn)證
瀏覽：1186 解答：10發(fā)布人：賈女士
- 咨詢方式：文本
- 問題類別：詢盤
- 發(fā)布時(shí)間：2019-11-18 14:37:10
111積分
問題描述:
質(zhì)量管理體系認(rèn)證
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已解答: (10)
本機(jī)構(gòu)是經(jīng)國(guó)家質(zhì)檢總局許可、國(guó)家認(rèn)監(jiān)委批準(zhǔn)的專業(yè)ISO管理體系的認(rèn)證機(jī)構(gòu)，提供各類ISO管理體系認(rèn)證，如有需要，請(qǐng)聯(lián)系我：18311216830同微信
中國(guó)中測(cè)實(shí)驗(yàn)室---樵曙東 ---18958035877 13073641235 18069772557 郵箱：sales@inspectiontest.com
您好，不只您這邊要做那一類的質(zhì)量管理體系，有普通的9001，建筑的9001+50430，醫(yī)療的9001+13485（13485指針醫(yī)療質(zhì)量的）。有需要了解更多，可以聯(lián)系我，我叫任志強(qiáng)電話：18707141006微信同號(hào)
您好！信為是專業(yè)的醫(yī)療器械認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)，專業(yè)提供醫(yī)療器械EN ISO13485認(rèn)證、醫(yī)療器械CE認(rèn)證、醫(yī)療器械FDA注冊(cè)、FDA工廠登記、FDA醫(yī)療器械產(chǎn)品列示、醫(yī)療器械510（K）注冊(cè)、 cGMP-QSR820（21 CFR 820QSR）、醫(yī)療器械CMDCAS認(rèn)證、醫(yī)療器械MDSAP認(rèn)證、醫(yī)療器械TGA注冊(cè)、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP、醫(yī)療器械注冊(cè)證等合規(guī)咨詢服務(wù)。MOb：13472653305，QQ：770360581.Web:www.thinkwellmed.com
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