檢測認證人脈交流通訊錄
- 本試劑盒的原理為競爭ELISA。利用萃取液通過均質及振蕩的方式提取樣品中的三聚氰胺進行免疫測定。將三聚氰胺HRP標記物、標樣及樣品提取液加入包被三聚氰胺抗體的試驗孔中孵育。在30分鐘的孵育過程中，樣品中的三聚氰胺與HRP標記物競爭結合三聚氰胺抗體。孵育完后，傾去孔內液體，洗滌除去未結合的三聚氰胺和HRP標記物。每孔加入清澈的底物溶液，結合的酶標記物將無色的底物轉化為藍色的物質。孵育20分鐘后終止反應，讀取各孔OD值。比較未知樣品的OD值與標樣的OD值，就可計算出樣品中的三聚氰胺濃度。 檢測步驟 (注意: 標準及樣品最好做平行試驗以增加準確度.) 1. 將所有試劑及樣品置于室溫下，用實驗室級的水充滿洗瓶。 2. 從鋁箔袋中取出相應數量的微孔條，放入干燥劑并重新封好袋子以免微孔條受潮。 3. 吸取100ul標樣或稀釋的樣品提取液到相應的微孔。每個樣品使用一個新的吸頭。每孔加50ul三聚氰胺HRP酶標記物。 4. 輕輕混合30秒，孵育30分鐘。 5. 孵育完后，將微孔中的溶液倒入水槽中，用洗液完全充滿微孔，震蕩后倒掉，重復三次，總共洗板四次。 6. 在吸水紙上拍打，盡可能將水拍干。 7. 每孔加入100ul底物溶液。 8. 孵育20分鐘。 9. 每孔加入100ul終止液。 10. 用酶標儀讀取450nm下的吸光值。
