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檢測認證人脈交流通訊錄
DX100P/DX200P 實現醫藥制造行業電子化最適用的電子記錄儀
- 實現醫藥制造行業電子化最適用的電子記錄儀
電子批數據管理
美國國家食品藥品監督管理局(FDA)于1997年頒布了21 CFR Part 11電子記錄和電子簽名條款。該條款明確了醫藥行業電子數據存儲的必須要求。紙張記錄儀會遇到各種問題，比如紙張筆墨在記錄中消耗殆盡造成的數據丟失、數據記錄完成后保存紙張的困難、以及數據管理的不便。而電子記錄儀的使用很好地解決了這一系列問題。此外，通過搜索批名稱，電子記錄儀還可以簡化歷史記錄的檢索和查詢。
- 新功能操作性良好
- 符合21 CFR Part 11條款
- 安裝有DAQSIGNIN應用軟件
- 多種顯示功能
- 靈活的存儲功能
- 高可靠性
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