檢測認證人脈交流通訊錄
- 紫花前胡苷
樣品準備
1. 手術取出動物組織,并秤重以確定200毫克組織重量
2. (選擇步驟)放進預冷的15毫升錐形離心管
3. (選擇步驟)加入xx毫升 清理液(Reagent A)清洗1次
4. 即刻用刀片切碎組織
5. 放進一個預冷的15毫升錐形離心管
6. 加入預冷的xx毫升 清理液(Reagent A)
7. 渦旋震蕩5秒,充分混勻
8. 即刻放入預冷的DOUNCE勻漿器,在冰槽里用勻漿棒勻化組織(約40至80下)
9. 將所有組織勻漿物移入1.5毫升離心管
10. 放進4℃臺式離心機離心10分鐘,速度為10000g
11. 移取500微升到新的1.5毫升離心管
12. 加入xx微升 穩定液(Reagent B),混勻
13. 放在冰槽里待測(注意:須1周內使用)
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樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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注意事項
1. 當混合蛋白溶液時應盡量輕緩,避免起泡。
2. 洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。
3. 一次加樣時間最好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。
5. 如標本中待測物質含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請最后乘以稀釋倍數。
6. 在配制標準品、檢測溶液工作液時,請以相應的稀釋液配制,不能混淆。
7. 底物請避光保存。
8. 不要用其它生產廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。
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