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上海篤瑪生物科技有限公司

檢測認(rèn)證人脈交流通訊錄

篤瑪 綿羊血清 介紹

  • 這真不是您需要的產(chǎn)品?
  • 品  牌:
  • DM
  • 主要規(guī)格:
  • 100ml/500ml
  • 用  途:
  • 科研
    • 綿羊血清 試劑及配制 1、緩沖生理鹽水: ( 1) 貯存液: Na2HPO4.12H2O 2.85g KH2PO4 0.27g NaCl 17.00g 蒸餾水定容至 100ml 4℃保存?zhèn)溆? ( 2)應(yīng)用液: 5ml 貯存液加 95ml 蒸餾水,再加 10%硫酸鎂 0.1ml, 當(dāng)日配制, 12 小時內(nèi)使用。 2、2%綿羊紅細(xì)胞:無菌采取綿羊血液,于等量 Alsever 液中可保存 3 周。用前以緩沖液洗 3次,并配成 2%細(xì)胞懸液。必要時可用吸光光度法或細(xì)胞計數(shù)法使懸液細(xì)胞濃度標(biāo)準(zhǔn)化。 3、溶血素:將綿羊紅細(xì)胞溶血素(效價 1:4000),用應(yīng)用液做 1:2000 倍稀釋(即 1ml 溶血素加 1999ml 應(yīng)用液)。 4、待測血清:新鮮血液室溫放置 30min,再 4℃放置 60min,使血塊收縮, 4℃離心( 3000r/min)10min,取上清, -20℃保存。 綿羊血清 標(biāo)本要求 1. 血清: 室溫血液自然凝固10-20 分鐘后,離心20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。 2. 血漿: 應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20 分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成應(yīng)再次離心。 3.尿液: 用無菌管收集。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。 4.細(xì)胞培養(yǎng)上清: 檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。 5.培養(yǎng)細(xì)胞: 檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100 萬/ml 左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。 6.組織標(biāo)本: 切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。 7.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融 8.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。 綿羊血清 免責(zé)聲明 1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗或人體實(shí)驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實(shí)驗者承擔(dān),本公司概不負(fù)責(zé)。 2. 嚴(yán)格按照說明書操作,實(shí)驗者違反說明書操作,后果由實(shí)驗者承擔(dān)。

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