檢測認證人脈交流通訊錄
- 豬血清
試劑及配制
1、緩沖生理鹽水:
( 1) 貯存液: Na2HPO4.12H2O 2.85g
KH2PO4 0.27g
NaCl 17.00g
蒸餾水定容至 100ml
4℃保存備用
( 2)應用液: 5ml 貯存液加 95ml 蒸餾水,再加 10%硫酸鎂 0.1ml, 當日配制, 12 小時內使用。
2、2%綿羊紅細胞:無菌采取綿羊血液,于等量 Alsever 液中可保存 3 周。用前以緩沖液洗 3次,并配成 2%細胞懸液。必要時可用吸光光度法或細胞計數法使懸液細胞濃度標準化。
3、溶血素:將綿羊紅細胞溶血素(效價 1:4000),用應用液做 1:2000 倍稀釋(即 1ml 溶血素加 1999ml 應用液)。
4、待測血清:新鮮血液室溫放置 30min,再 4℃放置 60min,使血塊收縮, 4℃離心( 3000r/min)10min,取上清, -20℃保存。
豬血清
標本要求
1. 血清:
室溫血液自然凝固10-20 分鐘后,離心20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。保
存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
2. 血漿:
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20 分鐘后,離心20
分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成應再次離心。
3.尿液:
用無菌管收集。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀
形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4.細胞培養上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。
5.培養細胞:
檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100 萬/ml 左右。
通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20 分鐘左
右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
6.組織標本:
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化
后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻
漿器將標本勻漿化。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢
測,其余冷凍備用。
7.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進
行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
8.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
豬血清
免責聲明
1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產生的一切后果,由實驗者承擔,本公司概不負責。
2. 嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔。
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