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小鼠ELISA試劑盒說明書

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上海遠慕為您提供小鼠ELISA試劑盒說明書，我司是專業(yè)經(jīng)營生物培養(yǎng)基，進口/國產(chǎn)ELISA試劑盒，抗體，細胞，標準品，對照品的公司，在廣大用戶的幫助和支持下，經(jīng)過不懈的努力，已成為國內(nèi)生命科學領域產(chǎn)品的主要供應商之一，代理許多先進水平的高科技產(chǎn)品，包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、診斷等多個研究及應用領域。公司的服務和業(yè)務網(wǎng)絡遍及全國，在同行獲得*好評。咨詢！中文名：小鼠ELISA試劑盒別名：小鼠ELISA Kit 供貨商：上海遠慕規(guī) 格：96T/48T 預期應用：ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中的含量。特點：靈敏性高、特異性強、重復性好。種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等用途：僅供科研究使用！請勿用于臨床洗板方法 1. 手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。 2. 自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。 Elisa試劑盒計算以標準物的濃度為縱坐標（對數(shù)坐標），OD值為橫坐標（對數(shù)坐標），在對數(shù)坐標紙上繪出標準曲線。推薦使用專業(yè)制作曲線軟件進行分析，如curve expert 1.3，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度，再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。操作步驟： 1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。 2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。 3、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。 4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。 5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。 6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。 7、溫育：重復4的操作。 8、洗板：重復5的操作。 9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，37℃避光顯色15min。 10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉黃色）。 11、測定：以空白孔調(diào)零，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。 12、計算：根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。小鼠ELISA試劑盒注意事項： 1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。 2. 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。 3. 各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。 4. 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。 5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6. 底物請避光保存。 7. 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。 8. 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。 9. 本試劑不同批號組分不得混用。 92. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。小鼠ELISA試劑盒說明書 http://www.yuanmu-sh.com/fortunebio-Products-4239394/ https://www.afzhan.com/st132190/product_4239394.html

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