檢測認證人脈交流通訊錄
- 本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在酶標板微孔上預包被黃曲霉毒素M1抗原，樣本中黃曲霉毒素M1和此抗原競爭黃曲霉毒素M1抗體(抗試劑)，同時黃曲霉毒素M1抗體與酶標二抗(酶標物)相結合，經顯色液顯色，樣本吸光值與其含有的黃曲霉毒素M1的量呈負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數，即可得出樣本中黃曲霉毒素M1的含量。
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