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檢測認證人脈交流通訊錄
- 孔雀石綠ELISA檢測試劑盒檢測步驟：
測定前應須知：
1、使用之前將所有試劑和需用板條的溫度回升至室溫(20一25℃)。
2、使用之后立即將所有試劑放回28℃。
3、在LISA分析中的再現性，很大程度上取決于洗板的一致性，正確的洗板操作是LISA測定程序中的要點。
4、在所有恒溫孵育過程中，避免光線照射，用蓋板膜封住微孔板。
具體操作：
1、將所需試劑從冷藏環境中取出，置于室溫(20~25℃)平衡30min以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
2、取出需要數量的微孔板，將不用的微孔放入白封袋，保存于28℃。
3、洗滌作液在使用前也需回溫。
4、編號：將樣品和標準品對應微孔按序編號，每個樣品和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣品孔所在的位置。
5、加標準品/樣品：加標準品/樣品5041/孔到對應的微孔中，然后加入抗試劑5041/孔，輕輕振蕩混，用蓋板膜蓋板后置25℃避光環境中反應30mn。
6、洗板：小心揭開蓋板膜，將孔內液體甩干，用洗滌工作液250μ1/孔，充分洗滌45次，每次間隔10s,用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破）。
7、加酶標物：加入酶標物100μ1/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置25℃避光環境中反應30min,取出重復洗板步驟6。
8、顯色：加入底物液A液50μ1/孔，再加底物液B液50μ1/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置25℃避光環境中反應15~20min。
9、測定：加入終止液50μ1/孔，輕輕振蕩混勻，設定酶標儀于450m處（建議用雙波長450/630m檢測，請在5min內讀完數據)，測定每孔0D值。（若無酶標儀，則不加終止液用日測法可進行判定)。
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