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小鼠胚胎成纖維細胞MEF

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    • 　　小鼠胚胎成纖維細胞MEF對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法： 　　1.棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 　　2.加入0.25％（w/v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10?S的培養基來終止消化。 　　3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的*培養基以保持細胞的生長活力，后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。 　　3）細胞凍存:收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。 　　http://www.syongsci.com/Products-36268999.html 　　https://www.chem17.com/st484218/product_36268999.html

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