檢測認證人脈交流通訊錄
- 裸鼠成瘤實驗是腫瘤研究中常用的實驗，常用免疫缺陷型小鼠來作為移植瘤模型的載體，通過對該小鼠的注射腫瘤細胞，使其成瘤，觀察流體的生長來判斷其生物學變化。
裸鼠成瘤實驗過程：
1、細胞的狀態是成瘤實驗的關鍵，所以細胞生長狀態一定要好，取處于對數生長期的細胞，細胞達80-90%左右密度為宜。收集細胞前一天晚上更換新鮮培養基。
2、胰酶消化細胞后用預冷的PBS洗兩遍，目的為去除細胞中殘余的血清。
3、用PBS或者無血清培養基吹打細胞沉淀至合適的濃度，一般皮下瘤接種的細胞量為1-5x10^6個細胞/支，接種體積為0.1-0.2ml ，因此細胞懸液的濃度為1-5x 10^7個細胞/ml，如若有條件的實驗室，也可以加基質膠以加速瘤塊的生成，基質膠與PBS或無血清的比列為1:1。
4、細胞消化后應盡快接種到裸鼠皮下，一般盡量在半小時內完成(如果接種量大，可以分批接種) ，途中將細胞懸液放在冰上降低細胞的代謝以保持細胞的活性。
5、選擇的裸鼠一般在4-6周齡，體重16-18g左右，種植部位選擇血供豐富區域，如腋窩中后部。
6、接種前用槍將細胞懸液充分的吹散，防止細胞成團而降低細胞成活率，導致小鼠接種細胞數量的差異過大。
7、接種時，針頭在皮下進針深一點，約1cm深，針頭在皮下左右滑動幾次，以便細胞接種成團，減少注射后細胞懸液從針眼溢出。
8、接種后1-2周左右可以見到皮下開始出現腫塊。
9、根據腫瘤細胞的特性和接種細胞的量，一般皮 下成瘤的周期為1-2個月。腫瘤不宜生長過大，一般不要超過2000mm3。
10、腫瘤大小測量一般為1周兩次，游標卡尺測量腫瘤最長和最短部位。V= 1/2*a*b2 (a為長軸，b為短軸)。
裸鼠成瘤實驗
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