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BV-2 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞

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    • 簡(jiǎn)要描述:BV-2 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞,ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞株|細(xì)胞|貼壁細(xì)胞|懸浮細(xì)胞|;細(xì)胞庫管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)優(yōu)培養(yǎng)條件; BV-2 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞 的詳細(xì)介紹 BV-2 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞 BV-2 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)條件: 完全培養(yǎng)基: RPMI 1640+10%胎牛血清 培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5% BV-2 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞傳代方法: 收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。 (一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。 (二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下: 1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。 2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。 3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。 注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造 成生長(zhǎng)不好。 凍存方法: 凍存液:95%完全培養(yǎng)液,5%DMSO 儲(chǔ)存:液氮儲(chǔ)存 BV-2 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞 BV-2 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞http://www.fuxiangbio.com/xiangfbio-Products-5572438/ https://www.chem17.com/st192849/product_5572438.html
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