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?遠(yuǎn)紅外、負(fù)離子、磁功能產(chǎn)品主要業(yè)務(wù)>遠(yuǎn)紅外產(chǎn)品檢測>紡織產(chǎn)品、電熱產(chǎn)品、保健理療產(chǎn)品主要檢驗(yàn)項(xiàng)目：一、遠(yuǎn)紅外性能關(guān)鍵指標(biāo)：1、法向全發(fā)射率2、紅外輻射波長范圍（相對(duì)輻射能...
廣東
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FDA510(k)認(rèn)證咨詢 一、概述 醫(yī)療器械FDA認(rèn)證是醫(yī)療器械行業(yè)對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)入美國市場之上市前注冊(cè)流程的習(xí)慣性叫法。嚴(yán)格地講，應(yīng)稱為FDA注冊(cè)或FDA醫(yī)療器械上市前注冊(cè)。...
廣東深圳
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醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系審核員/主任審核員課程（ISO 13485）（IRCA 注冊(cè)課程 A17579）
本課程專為醫(yī)療器械行業(yè)人員而設(shè)。學(xué)員將全面理解ISO13485：2003質(zhì)量管理體系的要求并了解ISO14971：2009——"標(biāo)準(zhǔn)風(fēng)險(xiǎn)管理在醫(yī)療器械的應(yīng)用"的相關(guān)概念。通過小組活...
北京
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醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系（ISO 13485）內(nèi)審員
本課程專為醫(yī)療器械行業(yè)人員而設(shè)。學(xué)員將全面理解ISO13485：2003質(zhì)量管理體系的要求并了解ISO14971：2009標(biāo)準(zhǔn)——”風(fēng)險(xiǎn)管理在醫(yī)療器械的應(yīng)用”的相關(guān)概念。通過小組...
北京
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BSI 和美國FDA 第三方510 (k) 評(píng)審程序
510(K)評(píng)審程序適用于第一類和某些第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)商，需要證明其產(chǎn)品與在美國市場上預(yù)先批準(zhǔn)的醫(yī)療器械事實(shí)等同。BSI是美國食品和藥品管理局(FDA)認(rèn)可的獨(dú)立機(jī)構(gòu)，可以在第三方評(píng)審程序...
北京
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BSI 和美國FDA 第三方510 (k) 評(píng)審程序
510(K)評(píng)審程序適用于第一類和某些第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)商，需要證明其產(chǎn)品與在美國市場上預(yù)先批準(zhǔn)的醫(yī)療器械事實(shí)等同。BSI是美國食品和藥品管理局(FDA)認(rèn)可的獨(dú)立機(jī)構(gòu)，可以在第三方評(píng)審程序...
北京
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GB/T 19580卓越績效評(píng)價(jià)準(zhǔn)則
課程說明： GB/T19580卓越績效管理體系是一個(gè)以經(jīng)營結(jié)果為核心建立的體系，通過： •發(fā)揮領(lǐng)導(dǎo)作用 •制定戰(zhàn)略 •關(guān)注顧客與市場 ...
北京
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BS 25999業(yè)務(wù)連續(xù)管理 （BCM）
BS25999是一種整體管理流程，應(yīng)對(duì)的是小概率大災(zāi)難事件。實(shí)施BS25999業(yè)務(wù)持續(xù)性管理體系通過識(shí)別可能對(duì)組織運(yùn)作產(chǎn)生影響的風(fēng)險(xiǎn)，采取控制措施降低其對(duì)組織業(yè)務(wù)的沖擊，保持組織業(yè)務(wù)持...
北京
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ISO/IEC 17025檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則
ISO/IEC17025簡介： 包含了測試和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的所有通用要求，即向客戶和監(jiān)管部門證明，他們擁有一個(gè)健全的管理體系。它在世界范圍內(nèi)被采用認(rèn)可各種實(shí)驗(yàn)室測試的產(chǎn)品和樣品...
北京
