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寧波出入境檢驗檢疫技術中心化妝品檢測、消毒產品檢測、食品包裝材料、藥包包裝材料等檢測；寧波出入境檢驗檢疫技術中心聯系人：舒波QQ:87771136TEL135660093390574-87169357...
浙江
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人各欲善其子，而不知自修，惑矣、少年立志要遠大，持身要緊嚴。立志不高，則溺于流俗；持身不嚴，則入于匪辭、食者生民之原，天下治亂，國家廢興存亡之本也?！獜埪南榉枪蓟饡O立—...
廣東廣州市
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HAR認證標志是一個泛歐標志，表示HAR認證標志的電纜符合歐洲EN標準或HD協調文件的電纜。HAR協議的成員必須是歐盟經濟區的認證機構，通過HAR認證標志的電纜廠家可以進入成員國銷售。HAR系統...
上海
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2017年7月開始，歐盟對電線電纜這個產品有了強制性的CPR認證要求，所有建筑物內的電線電纜都必須符合歐盟的CPR建筑產品法規要求。主要產品包括網線，安防線，同軸線，光纜，電源線等等室內用線...
上海
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職業衛生設施設計專篇第一條為了規范建設項目職業衛生專篇編制工作，根據《中華人民共和國職業病防治法》及相關的職業衛生法律、法規、規章等制定本規范。第二條本規范所稱的職業衛生專...
廣東
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醫療設備：RoHS2.0與其它限用物質要求●2011年7月1日，RoHS2.0（2011/65/EU）正式在歐盟官方公報上發布，并將于20天后正式生效?！裣鄬υ璕oHS指令2002/95/EC，RoHS2.0的一大變化在...
廣東深圳
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RoHS的意思就是在電子電器產品中限制有害物質含量。RoHS2.0相關內容2011年7月1日，歐盟議會和理事會在歐盟官方公報上發布指令2011/65/EU（RoHS2.0）以取代2002/95/EC新指令將于20...
廣東深圳
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我司試驗中心是通過國家和國際認可的實驗室，擁有CNAS、CMA、ISTA（國際包裝運輸）等資質，主要是對于汽車零配件（內、外飾件、汽車電子）及民用電子、電器產品環境可靠性EMC、失...
江蘇
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定義：蘋果MFI認證，是蘋果公司（AppleInc.）對其授權配件廠商生產外置配件的一種標識使用許可，是Apple公司"madeforiPhone""madeforiPod""madeforiPad&qu...
廣東
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本文出處：http://www.usafcc.com/rzzx/240.html 對于無線電遙控設備、自動變頻接收器、超再生接收器、故意性發射無線電頻率能量的設備等無線產品。進入美國市場要求做FCC...
廣東深圳
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本文出處：http://www.beijingrenzheng.com/rzzx/291.html 一．管理化妝品的法律 美國FDA管理化妝品的法律依據主要是《食品、藥品和化妝品法》（FDCA）、《良好包...
廣東深圳
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為規范醫療器械的注冊與備案管理，保證醫療器械產品的安全、有效，在中華人民共和國境內從事醫療器械的研制、生產、經營及使用活動，都應當遵守《醫療器械監督管理條例》。國家對醫療器...
廣東
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中準計量校準是專門從事儀器校準，儀器校正，儀器校驗，儀器計量等服務，以及相關檢測信息咨詢培訓的第三方公正實驗室。我公司是經中國合格評定國家認可委員會（CNAS）認可，認可編號：L0...
廣東
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化學品法規服務部由眾多具有毒理學、化學品法規等專業背景的專家組成，致力于向全球范圍內的化工行業（包括化學品、化妝品、食品接觸材料、食品、醫藥、農獸藥等）及其供應鏈提供全面高效的法規...
上海
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美國食品和藥物管理局(FoodandDrugAdministration)簡稱FDA，FDA是美國政府在健康與人類服務部(DHHS)和公共衛生部(PHS)中設立的執行機構之一。作為一家科學管理機構，FDA的職責是確保...
廣東深圳
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CE認證，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而...
廣東深圳
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ROHS2.0新修訂指令(EU)2015/8632015年6月4日，歐盟官方公報(OJ)發布RoHS2.0修訂指令(EU)2015/863，正式將DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附錄II限制物質清單中，至此附錄II共有十項強制管控物質...
廣東
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REACH181項SVHC檢測報告2018年1月15日-ECHA在候選名單中正式發布確認增加七種高度關注物質（SVHC），至此18批高度關注物質候選清單（SVHC）目前共有181種物質。并在成員國委員會（MSC）參與...
廣東
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領先動物實驗專家團隊提供醫療器械全球法規注冊申報、GMP質量體系建立、潔凈室設計、設計驗證、過程確認（清洗、包裝、滅菌等）及設計確認（動物實驗、臨床方案及臨床評價）等全生命周期咨詢。...
廣東
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專業的法規、臨床、檢測專家團隊提供醫療器械動物實驗方案設計，動物實驗方案審核，動物實驗實施。依據評價醫療器械和項目需求，制定合規的動物實驗方案、操作實施、質量控制、數據分析、報告撰...
廣東
