檢測認證人脈交流通訊錄
TUV萊茵X光設備檢測
這真不是您需要的服務？
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對應法規：略
CNAS認可項目：是 - X光設備循環認證審核致電離輻射對病人和醫生都有潛在危害。為了將輻射量控制在盡可能的最低水平，需要對X光設備進行定期檢查——在初始運營前，至少每5年，以及重大調整之后都需進行檢查。TÜV德國萊茵在穩定性檢查中檢測您的設備的基準成果，可以代表您管理審查期限，對電腦X線斷層攝影術、心臟導管測量系統和工業、研究和開發用的非醫療X光設備進行專門測試。優勢選擇我們做為您的輻射保護領域的伙伴，您可以保證您的病人和用戶得到精確的診斷，保證X光技術的高品質和安全性完成操作職責，符合X光和輻射保護指令要求符合審核時間要求快速讓您的X光設備恢復運營并且保證其符合法律要求受益于我們結果鑒定過程中豐富的經驗，獨立的權威獲得一站式服務——我們可以根據您的需求提供進一步的審核服務選擇一個經授權的、以顧客為中心的綜合服務提供商——對大型診所和連鎖經營的醫療機構更有利保障X光技術投資快速實施TÜV德國萊茵的服務基于X光指令（Röntgenverordnung, RöV, 的第3和第4條）的通知和授權流程重新委托X光系統基于要求認可（SV-RL）的X光系統和放射源的技術審查的指導方針，我們的專家會出具一份關于建筑、人員、設備、配電和操作工輻射保護的報告當X光系統進行過重大調整或X光使用需要的情況下，對系統進行檢驗（基于RöV第5段§ 4 ）專家每5年對設備審核一次（基于 RöV § 18.4）基于SV-RL的專家報告的文檔裝配有條形碼測試板的下一次復查的年月標簽審查期限管理對市場上幾乎所有設備進行專項審核，包括電腦X線斷層攝影術，心臟導管測量系統和工業、研究和開發使用的非醫療X光系統初始運營前的輻射防護計劃、結構輻射保護劑量區產品測量系統的衡量測試（MTK）監控展示測試X光透視設備檢查箔卡帶存貨檢查放大倍率的持續性箔對膠片的表面壓力人工產品基本法規原子法X光指令(Röntgenverordnung, RöV)輻射指令 (Strahlenschutzverordnung, StrSchV)X光系統技術審查指導方針 (SV-RL)醫療設備規章 (Medizinproduktegesetz, MPG)
