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認證機構(gòu)類別：認證機構(gòu)
認證服務(wù)類別：產(chǎn)品認證

CE，是從法語“Communate Europpene”縮寫而成，是歐洲共同體的意思。歐洲共同體后來演變成了歐洲聯(lián)盟（簡稱歐盟）。

在歐盟市場“CE”屬強制性認證指令，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。凡是貼有 “CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。 CE標(biāo)志的意義在于：用CE縮略詞為符號表示加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品符合有關(guān)歐洲指令規(guī)定的主要要求（Essential Requirements），并用以證實該產(chǎn)品已通過了相應(yīng)的合格評定程序和/或制造商的合格聲明，真正成為產(chǎn)品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。有關(guān) 指令要求加貼CE標(biāo)志的工業(yè)產(chǎn)品，沒有CE標(biāo)志的，不得上市銷售，已加貼CE標(biāo)志進入市場的產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的，要責(zé)令從市場收回，持續(xù)違反指令有關(guān)CE標(biāo)志規(guī)定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。

CE 標(biāo)志表示產(chǎn)品符合了歐洲的法規(guī)或者差異。它可以由制造商根據(jù)歐盟的法律和指令自我宣稱。如今，CE標(biāo)志是進入歐洲經(jīng)濟區(qū)（包括歐盟、挪威、冰島和列支敦士登）的強制性標(biāo)志。

1低電壓指令LVDLow Voltage Directive2014/35/EU

2電磁兼容指令EMCElectro Magnetic Compatibility2014/30/EU

3玩具TOYSSafety of Toys2009/48/EC

4個人防護指令PPEPersonal Protective EquipmentEU 2016/425

5機械指令MDMachinery Directive2006/42/EC

6建材指令CPRRegulation (EU) No 305/2011EU 305/2011

7室外噪聲NDNoise Emission in the Environment by Equipment for Outdoors2000/14/EC

8無線電設(shè)備指令REDRadio Equipment Directive2014/53/EU

9電梯指令LIFTLift Directive2014/33/EU

10防爆指令A(yù)TEXATmosphères EXplosibles2014/34/EU

11壓力設(shè)備指令PEDPressure Equipment Directive2014/29/EU

12計量指令MIDMeasuring Instruments Directive2014/32/EU

13一般產(chǎn)品指令GPSDGeneral Product Safety Directive2001/95/EC

14有害物質(zhì)使用限制指令RoHSRestriction of Hazardous Substances2011/65/EU

15簡單壓力容器指令SPVDSimple Pressure-vessels Directive2014/29/EU

16游艇RCDRecreational Craft Directive2013/53/EU

17有源植入性醫(yī)療器械指令A(yù)IMDDActive Implantable Medical Device Directive90/385/EEC

18醫(yī)療器械指令MDDMedical Device Directive93/42/EEC

19體外診斷器械指令I(lǐng)VDDIn Vitro Diagnostic Medical Devices Directive98/79/EC

20燃具爐具指令GADGas Appliances2009/142/EC

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