正確的化妝品標簽和聲明對于化妝品在美國的進口和商業成功至關重要,標簽問題通常是導致海關放行延誤或FDA進口滯留的主要原因，下面小編就給大家講解一下FDA化妝品注冊審查?

　FDA化妝品注冊審查

　　化妝品成分必須獲得FDA的允許并進行相應的標簽，違反FDA法規的常見做法是對美容產品的治療要求不當，化妝品要求與藥品要求之間的區別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會導致FDA采取強制措施。

　1.FDA注冊認證標簽設計元素

　　格式，字體大小和信息聲明的順序

　　主要展示要求

　　產品標識和健康聲明聲明

　　成分要求

　　相對于FDA化妝品成分詞典的交叉檢查成分

　　警告聲明要求

　　新數量和營業地點要求

　　2.FDA注冊審查要求

　　FDA Listing Inc.化妝品標簽專家將首先對您的產品進行審核，以確保它們滿足美國公平包裝和標簽法FPLA和統一包裝和標簽法規UPLR定義的包裝和標簽的一般要求。審查的其他方面包括。

　　審查與健康相關或與健康相關的每個特定聲明，以確保它們不屬于FDA藥物法規所定義的藥物類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實和真實，并根據需要提出更改的解釋和建議。

　　審查您的成分是否正確列出，并與FDA可用的化妝品成分資源進行交叉核對，以便在任何先前列出的風險或潛在的FDA警告問題中都應注意。

　　最后，我們不僅從商標的各個方面著眼，而且從美國客戶的角度出發。我們可能會根據普通的美國英語為您提供適當措辭的建議，并在普通美國客戶的眼中提供設計含義和解釋。