IS0 10993 生物相容性測試，也叫醫療器械生物學評價

目前需要做生物相容性測試的產品一般都是醫療用品,包括醫療器械、醫療藥物及衛生防預用品,實驗室參照的標準主要是ISO10993和GB/T16886 ,兩種標準的內容基本一致。

ISO10993生物相容性測試，主要分以下幾部份：

　　第 1部分:評價與試驗;

　　第 2部分:動物保護要求;

　　第 3部分:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗;

　　第 4部分:與血液相互作用試驗選擇;

　　第 5部分:體外細胞毒性試驗;

　　第 6部分:植人后局部反應試驗;

　　第 7部分:環氧乙烷滅菌殘留量;

　　第 8部分:生物學試驗參照材料的選擇與定量指南;

　　第 9部分:潛在降解產物的定性與定量框架;

　　第 10部分: 刺激與皮膚致敏試驗;

　　第 11部分:全身毒性試驗;

　　第 12部分:樣品制備與參照樣品;

　　第 13部分:聚合物醫療器械的降解產物的定性與定量;

　　第 14部分:陶瓷降解產物的定性與定量;

　　第 15部分:金屬與合金降解產物的定性與定量;

　　第 16部分:降解產物和可溶出物的毒代動力學研究設計;

　　第 17部分:可溶出物允許限量的確立;

　　第 18部分:材料化學表征。

ISO 10993測試項目比較多，但不是所有的產品都要做全套的測試項目，主要是根據產品的使用方法以及產品的使用性能做判定選擇.

目前市場做的多的測試主要是：

第 5部分:ISO10993-5 體外細胞毒性試驗 Biological evaluation of medical devices- Tests for in vitro cyt

第 10部分:ISO10993-10刺激與皮膚致敏試驗 Biological evaluation of medical devices- Tests for irritation

ISO10993-5等同于國標的GB/T16886-5

ISO10993-10等同于國標的GB/T16886-10

測試周期：

ISO10993-5  25個工作日；

ISO10993-10 60工作日。

注：此項目涉及到小白鼠，小白鼠的休養需要時間，實驗室的排期及產能有一定局限，實際周期需依實驗室排期而定。

具體檢測流程及更多信息請聯系：

李工：13642807648

E-mail: runsales01@hotmail.com