細(xì)胞劃痕是一種簡(jiǎn)單易行的檢測(cè)細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的方法，實(shí)驗(yàn)成本低，可以用來(lái)檢測(cè)貼壁生長(zhǎng)腫瘤細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。

流程：

1.先用 marker 筆在 6 孔板背后，用直尺比著，均勻得劃?rùn)M線，大約每隔 0.5~1 cm 一道，橫穿過孔。每孔至少穿過 5 條線;

2.在空中加入約 5X105 個(gè)細(xì)胞，具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同，掌握為過夜能鋪滿;

3.第二天用槍頭比著直尺，盡量垂至于背后的橫線劃痕，槍頭要垂直，不能傾斜;

4.用 PBS 洗細(xì)胞 3 次，去處劃下的細(xì)胞，加入無(wú)血清培養(yǎng)基;

5.放入 37 度 5% CO2 培養(yǎng)箱，培養(yǎng)。按 0,6,12,24 小時(shí)取樣，拍照。

特點(diǎn)：

1.在一定程度上模擬了體內(nèi)細(xì)胞遷移的過程。

2.非常適合研究細(xì)胞與胞外基質(zhì)(ECM)，細(xì)胞與細(xì)胞之間相互作用引起的細(xì)胞 遷移。

3.與包括活細(xì)胞成像在內(nèi)的顯微鏡系統(tǒng)兼容，可用于分析細(xì)胞間的相互作用。

4.研究細(xì)胞遷移的體外實(shí)驗(yàn)中最簡(jiǎn)單的方法。

交付結(jié)果：

*實(shí)驗(yàn)原始結(jié)果，包括實(shí)驗(yàn)前后圖片

* 完整詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)報(bào)告