糖原貯藏于肝細胞及肌細胞漿中，其形狀為大小不等的顆粒，遇碘則變褐色，易溶于水，糖原不等于糖類，只是糖類的一種。糖原合成是在糖原合酶的催化下活化形式的葡萄糖與引物分子(未降解完全的糖原分子或糖原素)合成糖原。游離的葡萄糖分子并不能直接作為糖原合酶的底物，需要在細胞內首先被糖原磷酸化酶激活為6-磷酸葡糖，再經磷酸葡糖變位酶催化異構化為1-磷酸葡糖。
 

糖原

迪信泰檢測平臺采用生化的方法檢測糖原系列物質，結合相應的試劑盒，可高效、精準的檢測糖原系列物質酶的活性變化。目前可檢測的糖原系列物質包括糖原合成酶、糖原磷酸化酶a、糖原磷酸化酶b和UDPG焦磷酸化酶等。此外，迪信泰檢測平臺還提供生化試劑盒測定糖原類物質的服務，以滿足您的不同需求。
 

小鼠肝糖原含量、GS-mRNA和GS蛋白的比較結果

迪信泰檢測平臺可檢測糖原類項目

糖原含量檢測
測定意義：糖原又稱為動物淀粉，作為主要能量儲藏形式。現主要采用蒽酮法進行測定。蒽酮比色法主要是采用糖硫酸作用下生成糖醛，糖醛再與蒽酮作用，形成種綠色絡合物，顏色深淺與糖含量成正比大致先做同濃度梯度葡萄糖溶液透光度數據表按曲線查找出未知糖液濃度。
測定原理：蒽酮法。利用強堿性提取液提取糖原，在強酸性條件下利用蒽酮顯色劑測定糖原含量。

糖原合成酶(GS)活性檢測
測定意義：糖原合成酶是糖原合成的關鍵酶，也是胰島素作用的主要靶酶，參與調節糖代謝，維持機體血糖穩定。
測定原理：糖原合成酶催化UDPG和葡萄糖殘基反應生成糖原和UTP，丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶依次催化NADH氧化生成NAD+，可通過計算340nm處NADH的氧化速率檢測糖原合成酶活性。

糖原磷酸化酶a(GPa) 活性檢測
測定意義：糖原磷酸化酶是糖原分解的限速酶，包括糖原磷酸化酶a和糖原磷酸化酶b兩種，其活性主要受磷酸化或去磷酸化的共價修飾的調節。
測定原理：糖原磷酸化酶催化糖原、無機磷和葡萄糖殘基反應生成糖原和1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP還原生成NADPH，可通過計算340nm處NADPH生成速率檢測糖原磷酸化酶活性。

糖原磷酸化酶b(GPb)活性檢測
測定意義：糖原磷酸化酶是糖原分解的限速酶，包括糖原磷酸化酶a和糖原磷酸化酶b兩種，其活性主要受磷酸化或去磷酸化的共價修飾的調節。
測定原理：糖原磷酸化酶催化糖原、無機磷和葡萄糖殘基反應生成糖原和1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP還原生成NADPH，可通過計算340nm處NADPH生成速率檢測糖原磷酸化酶活性。

UDPG焦磷酸化酶(UPG)活性檢測
測定意義：UDPG焦磷酸化酶是糖原合成的關鍵酶之一，分布在細胞質中，參與調節植物糖與淀粉、纖維素的轉化。此外，其酶活性不受培養基中碳源的影響。
測定原理：UDPG焦磷酸化酶可逆催化UDP-葡萄糖和焦磷酸反應生成1磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化NADP還原生成NADPH，可通過計算340nm處NADPH的生成速率檢測UDPG焦磷酸化酶活性。

生化法測定糖原類樣本要求：
1. 請確保樣本量大于0.2g或者0.2mL，測定樣品不返還，請您保留備份。

周期：2~3周

項目結束后迪信泰檢測平臺將會提供詳細中英文雙語技術報告，報告包括：
1. 實驗步驟（中英文）
2. 相關參數（中英文）
3. 圖片
4. 原始數據
5. 糖原含量/糖原相關酶類活性信息