蛋白質是由氨基酸以“脫水縮合”的方式組成的多肽鏈經過盤曲折疊形成的具有一定空間結構的物質。蛋白質是由α-氨基酸按一定順序結合形成一條多肽鏈，再由一條或一條以上的多肽鏈按照其特定方式結合而成的高分子化合物。蛋白質就是構成人體組織器官的支架和主要物質，在人體生命活動中，起著重要作用，可以說沒有蛋白質就沒有生命活動的存在。

迪信泰檢測平臺采用考馬斯亮藍法、BCA法、雙縮脲法對蛋白含量進行測定。 迪信泰檢測平臺使用生化法對蛋白含量進行測定，實現對蛋白含量高效、精準的測定。此外，迪信泰檢測平臺還提供蛋白測定生化試劑盒產品，以滿足您的不同需求。

考馬斯亮藍G-250及其蛋白反應液吸收光譜掃描圖

考馬斯亮藍法檢測蛋白含量

考馬斯亮藍法測定蛋白含量是染料結合法的一種。該方法靈敏度高，適合微量蛋白質分析。

測定原理：考馬斯亮藍在游離狀態下呈紅色，在稀酸溶液中與蛋白質的疏水區結合后變為青色，前者最大光吸收為465nm，后者最大光吸收為595nm。由于蛋白質與色素結合物在595nm處的吸光度與蛋白質含量成正比，所以可用于蛋白質的定量檢測。

考馬斯亮藍法檢測蛋白含量

BCA法檢測蛋白含量

測定意義：雙縮脲法測定蛋白含量是利用“雙縮脲反應”原理，即雙縮脲在強堿性條件下能與硫酸銅中的二價銅離子作用生成紫紅色絡合物。該方法測定范圍為1~10mg蛋白質，適用于蛋白質濃度高的樣品，尤其是動物材料。

測定原理：蛋白質及多肽的肽鍵與雙縮脲結構相似，因此也能在強堿性條件下與硫酸銅中的二價銅離子作用生成紫紅色絡合物，其在540nm處有最大吸收峰，所以可用于蛋白質的定量檢測。
 

BCA法檢測蛋白含量

雙縮脲法檢測蛋白含量

雙縮脲法測定蛋白含量是利用“雙縮脲反應”原理，即雙縮脲在強堿性條件下能與硫酸銅中的二價銅離子作用生成紫紅色絡合物。該方法測定范圍為1~10mg蛋白質，適用于蛋白質濃度高的樣品，尤其是動物材料。

測定原理：蛋白質及多肽的肽鍵與雙縮脲結構相似，因此也能在強堿性條件下與硫酸銅中的二價銅離子作用生成紫紅色絡合物，其在540nm處有最大吸收峰，所以可用于蛋白質的定量檢測。

雙縮脲法檢測蛋白含量

生化法測定蛋白含量樣本要求：
1. 請確保樣本量大于0.2g或者0.2mL，測定樣品不返還，請您保留備份。

周期：2~3周

項目結束后迪信泰檢測平臺將會提供詳細中英文雙語技術報告，報告包括：
1. 實驗步驟（中英文）
2. 相關參數（中英文）
3. 圖片
4. 原始數據
5. 蛋白含量信息