為什么要注冊FDA？

“FDA”是美國食品藥物管理局的英文縮寫，它是國際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu)，由美國國會即聯(lián)邦政府授權(quán)，專門從事食品與藥品管理的最高執(zhí)法機(jī)關(guān)。FDA是一個由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計學(xué)家等專業(yè)人事組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。

通過FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個國家，只有通過了FDA認(rèn)可的藥品、器械和技術(shù)才能進(jìn)行商業(yè)化臨床應(yīng)用。其它許多國家都通過尋求和接收FDA的幫助來促進(jìn)并監(jiān)控其本國產(chǎn)品的安全。

FDA的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護(hù)消費者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。

FDA注冊怎么辦理呢？

1、咨詢--申請人提供產(chǎn)品資料圖片及描述

2、報價--根據(jù)申請人提供的資料，億博檢測程師將作出評估，確定須測試的項目，向申請方報價

3、申請方接受報價

4、申請方填寫測試申請表和測試樣品一起提交到上海世通

5、樣品測試——測試將依照所適用的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行

6、實驗室出檢測報告

7、第三方測試公司簽發(fā)符合FDA測試的合格證書

原文鏈接：http://www.fdazhuce.com/fdazhuce/251.html