經(jīng)口毒性試驗（急性）權(quán)威實驗室出具資質(zhì)認(rèn)證！24小時免費服務(wù)熱線：4007726386上海飛凡檢測，是國家認(rèn)可第三方檢測服務(wù)機構(gòu)，專業(yè)的毒性試驗服務(wù)機構(gòu)！提供皮膚致敏試驗，急性眼刺激試驗，Ames試驗，化學(xué)品生殖/發(fā)育毒性撒選試驗，微核試驗，繁殖毒性試驗，皮膚刺激試驗，細(xì)胞毒性試驗，經(jīng)口毒性試驗試驗。上海飛凡為企業(yè)提供檢測前的技術(shù)指導(dǎo)，檢測中的服務(wù)，檢測不通過的整改建議，等一站式檢測服務(wù)！技術(shù)服務(wù)電話：021-31127114。 一：急性經(jīng)口毒性試驗 一般化妝品原料，農(nóng)藥及原料，化學(xué)品的新品研發(fā)和上市之前都需要做毒性評估試驗，急性經(jīng)口毒性試驗是產(chǎn)品研發(fā)的第一步試驗階段，試驗結(jié)果可作為原料毒性分級和標(biāo)簽標(biāo)識以及確定亞慢性毒性試驗和其它毒理學(xué)試驗劑量的依據(jù)。 化學(xué)品急性經(jīng)口毒性測試 GB/T 21603 化妝品急性經(jīng)口毒性測試 GB7919-1987 農(nóng)藥急性經(jīng)口毒性試驗 GB15670 定義 1.急性經(jīng)口毒性(Acute oral toxicity):一次或在24h 內(nèi)多次經(jīng)口給予實驗動物受試物后, 動物在短期內(nèi)出現(xiàn)的健康損害效應(yīng)。 2.經(jīng)口LD50(半數(shù)致死量,Medium lethal dose):經(jīng)口一次給予受試物后,引起實驗動物 總體中半數(shù)死亡的毒物的統(tǒng)計學(xué)劑量。以單位體重接受受試物的重量(mg/kg 或g/kg)來表 示。 2.試驗報告 試驗報告應(yīng)包括如下內(nèi)容: (1)受試物名稱、理化性狀、配制方法、所用濃度; (2)實驗動物的種屬、品系和來源(注明合格證號和動物級別); (3)實驗動物飼養(yǎng)環(huán)境,包括飼料來源、室溫、相對濕度、實驗動物房合格證號; (4)所用劑量和動物分組,每組所用動物性別、數(shù)量及體重范圍; (5)染毒后動物中毒表現(xiàn)和死亡情況及出現(xiàn)時間,大體解剖及病理所見; (6)計算LD50 的方法; (7)列表報告 二：急性經(jīng)皮毒性試驗 農(nóng)藥急性經(jīng)皮毒性試驗：GB15670 化妝品急性經(jīng)皮毒性試驗：gb7919 化學(xué)品急性經(jīng)皮毒性試驗：GB/T21606 試驗?zāi)康?急性皮膚毒性試驗可確定受試物能否經(jīng)皮膚吸收和短期作用所產(chǎn)生的毒性反應(yīng)，可為化妝品原料毒性分級和標(biāo)簽標(biāo)識以及確定亞慢性毒性試驗和其它毒理學(xué)試驗劑量提供依據(jù)。 4 定義 4.1 急性皮膚毒性（Acute dermal toxicity）：經(jīng)皮一次涂敷受試物后，動物在短期內(nèi)出現(xiàn)的健康損害效應(yīng)。 4.2 經(jīng)皮LD50（半數(shù)致死量, Medium lethal dose）：經(jīng)皮一次涂敷受試物后，引起實驗動物總體中半數(shù)死亡的毒物的統(tǒng)計學(xué)劑量。以單位體重涂敷受試物的重量(mg/kg或g/kg)來表示。 5.試驗結(jié)果的解釋 急性經(jīng)皮毒性試驗研究和經(jīng)皮LD50的確定提供了受試物經(jīng)皮染毒的毒性。其結(jié)果外推到人類的有效性很有限。急性經(jīng)皮毒性試驗的結(jié)果應(yīng)與經(jīng)其它途徑染毒的急性毒性試驗結(jié)果相結(jié)合進行綜合評價。 三：急性吸入毒性試驗 GB/T 21605-2008 化學(xué)品急性吸入毒性試驗， 農(nóng)藥GB15670 急性吸入毒性試驗 4.1 目的 測試可能經(jīng)呼吸道進入機體的農(nóng)藥（尤其是揮發(fā)性強的農(nóng)藥）對呼吸道及全身的損傷及其危害程度。求出吸入接觸的半數(shù)致死濃度（LC50），為農(nóng)藥的安全評價和制定生產(chǎn)應(yīng)用中的防護措施提供依據(jù)。 4.2 試驗農(nóng)藥原藥和制劑。 4.3 試驗動物 4.3.1 一種以上的哺乳動物，大鼠為可以選擇]動物。 4.3.2 動物性別、體重和每組動物數(shù)量的要求同2.3。 4.4 劑量分組 4.4.1 至少應(yīng)設(shè)3個出現(xiàn)毒性效應(yīng)直至死亡的劑量組。 4.4.2 如果以濃度2000mg/m3給藥2h 仍無死亡，則無需再做高濃度試驗。 4.5 給藥方法及觀察時間 4.5.1 給藥方式包括鼻、頭部接觸和全身置于染毒柜內(nèi)接觸兩種方式。 4.5.2 染毒柜內(nèi)應(yīng)保持恒定的空氣流量、農(nóng)藥濃度、溫度及濕度，并要求柜內(nèi)保持微負(fù)以免農(nóng)藥外漏。 4.5.3 吸入給藥一般為2h。 4.5.4 給藥后至少觀察14d。 4.6 觀察指標(biāo) 4.6.1 中毒的臨床表現(xiàn)，參照2.6.1。 4.6.2 死亡時間及死亡率。 4.7 結(jié)果評定 4.7.1 用統(tǒng)計方法計算LC50值。計算方法見附錄A （補充件）。 4.7.2 按農(nóng)藥的急性吸入毒性分級標(biāo)準(zhǔn)進行評定（見表3） 表3 急性吸入毒性分級標(biāo)準(zhǔn) 級別 LC50(2h),mg/m3 劇毒2000

本機構(gòu)還供應(yīng)上述產(chǎn)品的同類產(chǎn)品：化學(xué)品生殖/發(fā)育毒性撒選試驗,微核試驗,繁殖毒性試驗