東莞標檢供應歐盟醫療器械EN60601測試及認證。QQ：59-74-74-626
所有進入歐盟市場的醫療器械及其附屬物都必須根據MDD(Medical Devices Directive)指令93/42/EEC進行CE認證。
醫療器械CE認證流程：
根據93/42/EEC第一條，2(a)確認產品是否屬于MDD醫療器械指令的范疇。
基本要求
根據93/42/EEC附件I，必須對所有適用的基本要求進行評估并提供證明，如：EN 60601-1電氣安全和EN 60601-1-2 EMC測試，基本要求還包括化學、物理和生物特性；感染和污染；結構和環境特性；測量功能；輻射防護；外部或內部能源供應安全；生物相容性；標簽和使用說明。
是否需要公告機構介入
根據93/42/EEC附件 IX，醫療器械根據風險等級分為I類（低風險），IIa/IIb類（中等風險）以及III類（高風險），除了非無菌以及無測量功能的I類醫療器械可以由生廠商自我宣稱外，任何合格評定程序都需要公告機構的介入。
符合性審核
產品分類
符合性評估程序
I
VII
--
--
--
IIa
VII+IV
VII + V
VII + VI
II第四部分除外
IIb
VII+IV
III + V
III + VI
II第四部分除外
III
II
III + IV
III + V
II
專用產品 /
用于臨床試驗的產品
VIII
--
--
--
無菌產品
VII
(+IV)
+V
(+VI)
帶測量功能的產品
VII
+IV
+V
=VI
技術文件
制造商應編制包含涉及歷史文檔及器械主文檔記錄的技術文件，以證明符合93/42/EEC。
CE標志
廠家在通過ＮＢ認可后，便會獲得產品ＣＥ證書，允許在產品蓋印ＣＥ標示，代表產品可以在歐盟和認可地區自由販賣。在某些國家可能還需要到當地衛生機構進行產品登記(德國-DIMDI, 意大利-DGMMD, 法國-AFSSAPS)。