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對(duì)應(yīng)法規(guī)：736-741
CNAS認(rèn)可項(xiàng)目：否

蛋白質(zhì)傳統(tǒng)的研究方法主要有：基于蛋白質(zhì)分離方面的雙向凝膠電泳，其缺點(diǎn)是對(duì)于極酸、極堿性蛋白質(zhì)、疏水性蛋白質(zhì)、極大蛋白質(zhì)、極小蛋白質(zhì)和低豐度蛋白質(zhì)不適用，膠內(nèi)酶解過(guò)程費(fèi)時(shí)、費(fèi)力，難于與質(zhì)譜實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化；用于蛋白質(zhì)鑒定的技術(shù)有氨基酸組成分析，其缺點(diǎn)主要是蛋白質(zhì)水解條件多樣，同時(shí)進(jìn)行則水解不完全和不均勻）；用于蛋白質(zhì)相互作用以及作用方式研究有酵母雙雜交系統(tǒng)，其缺點(diǎn)是其智能檢測(cè)細(xì)胞核內(nèi)的蛋白質(zhì)相互作用，由于某些蛋白質(zhì)具有激活轉(zhuǎn)錄功能造成假陽(yáng)性，融合蛋白質(zhì)會(huì)影響對(duì)蛋白質(zhì)的真是結(jié)構(gòu)和功能的檢測(cè)，假陰性不利于核外蛋白質(zhì)的研究；蛋白高通量測(cè)序技術(shù)主要基于色譜分離技術(shù)和生物質(zhì)譜以及生物信息學(xué)方法的與傳統(tǒng)的分子生物學(xué)方法相比較，其具有高通量、高精度、高靈敏，能為亞微克級(jí)試樣提供信息，適用于復(fù)雜體系中痕量物質(zhì)的鑒定或結(jié)構(gòu)測(cè)定，同時(shí)具有準(zhǔn)確性、易操作性、快速性及很好的普適性。蛋白高通量測(cè)序技術(shù)主要的研究應(yīng)用：蛋白質(zhì)表達(dá)譜，可以得到不同因素對(duì)蛋白差異表達(dá)的情況（污染物在表達(dá)水平對(duì)機(jī)體的影響）；轉(zhuǎn)錄因子，可以得到控制某基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控機(jī)理和調(diào)控蛋白（污染物通過(guò)影響敏感的蛋白質(zhì)而對(duì)轉(zhuǎn)錄水平的影響）；蛋白質(zhì)相互作用圖網(wǎng)，可以得到某環(huán)境因子對(duì)一種蛋白質(zhì)的影響后導(dǎo)致其他蛋白的影響（污染物通過(guò)影響敏感的蛋白質(zhì)而引起的相關(guān)蛋白質(zhì)的一系列問(wèn)題）

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