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主要規(guī)格及技術(shù)指標(biāo)

 

　　主要參數(shù)：

 

　　全自動工作站(Liquid Handling & Robotics Workstation)

 

　　儀器特點(diǎn)：

 

　　1.自動化流程包括：連續(xù)供板、自動開關(guān)培養(yǎng)板蓋、自動為細(xì)胞培養(yǎng)板換液、自動加入待檢化合物、自動將培養(yǎng)板放置酶標(biāo)儀中、酶標(biāo)儀內(nèi)進(jìn)行快速加樣、自動數(shù)據(jù)分析并導(dǎo)出。

 

　　2.加樣機(jī)械臂：配備8道加樣機(jī)械臂，其中第一根可獨(dú)立運(yùn)動，進(jìn)入試管、EP管、試劑瓶等各種容器；其余七根協(xié)同運(yùn)動，可為酶標(biāo)板、深孔板等進(jìn)行加樣工作。

 

　　3.移板機(jī)械臂：側(cè)面夾板方式，能與微孔板儲存系統(tǒng)、酶標(biāo)儀直接整合，實(shí)現(xiàn)批量自動化。

 

　　連續(xù)波長多功能酶標(biāo)儀(Monochromators Based Multimode Microplate Reader)

 

　　主要參數(shù)：

 

　　1.光源：氙燈冷光源，無需預(yù)熱

 

　　2.濾光系統(tǒng)：四光柵技術(shù)(激發(fā)雙光柵，發(fā)射雙光柵)

 

　　3.光吸收：

 

　　3.1檢測器：4通道光電二極管

 

　　3.2波長掃描范圍：230-1000 nm，1 nm遞增

 

　　3.3帶寬：2.5nm(230-280 nm),5nm(280-1000nm)

 

　　3.4測量范圍：0-4 OD

 

　　4.熒光：

 

　　4.1激發(fā)波長掃描范圍：230-850 nm，1 nm遞增

 

　　4.2發(fā)射波長掃描范圍：280-850 nm，1 nm遞增

 

　　4.3帶寬：2.5-10 nm連續(xù)可調(diào)(230-280 nm)，5-20 nm連續(xù)可調(diào)(280-1000 nm)

 

　　4.4熒光頂部靈敏度：0.2 fmol Fluorescein

 

　　4.5熒光底部靈敏度：2 fmol Fluorescein

 

　　4.6時間分辨熒光靈敏度：25 amol EU

 

　　5.熒光偏振：

 

　　5.1光源：獨(dú)立LED冷光源

 

　　5.2偏振器：超高速的電子轉(zhuǎn)換偏振技術(shù),轉(zhuǎn)換時間1ms

 

　　5.3熒光偏振靈敏度：3 mp @ 1 nM Fluorescein

 

　　6.發(fā)光：

 

　　6.1檢測器：單光子計數(shù)器PMT

 

　　6.2瞬時發(fā)光靈敏度：80 amol ATP

 

　　6.3連續(xù)發(fā)光靈敏度：1 fmol ATP

 

　　7.配備加樣器2個，加樣速度可調(diào)。

 

　　8.具備光吸收掃描、熒光激發(fā)光譜掃描、熒光發(fā)射光譜掃描功能。

 

　　9.具備3D掃描功能，用于快速鑒定未知化合物。

 

主要功能及特色

 

　　全自動工作站能自動化快速準(zhǔn)確地進(jìn)行96孔板的加樣、混合。連續(xù)波長多功能酶標(biāo)儀可以對6孔至1536孔微孔板進(jìn)行檢測，檢測方法包括紫外檢測、熒光檢測、化學(xué)發(fā)光檢測以及紫外光譜掃描、熒光光譜掃描等。兩者結(jié)合使用可實(shí)現(xiàn)對藥物及其他樣品的高通量檢測。可應(yīng)用于蛋白組學(xué)、基因組學(xué)、藥物篩選、環(huán)境監(jiān)測及各種檢驗(yàn)檢疫領(lǐng)域。

 

樣本檢測注意事項(xiàng)

 

　　1.紫外檢測要使用透明板，波長大于340nm的吸光度檢測可以用普通透明板，波長小于340nm的吸光度檢測建議使用透紫外材質(zhì)的透明板，以免板的背景吸光過大影響檢測。

 

　　2.熒光檢測要用黑板。

 

　　3.化學(xué)發(fā)光檢測用白板。

 

　　4.所用板最好為知名品牌的產(chǎn)品，以免板的尺寸不夠標(biāo)準(zhǔn)，聚焦不準(zhǔn)，影響檢測結(jié)果。

 

設(shè)備使用相關(guān)說明

 

　　連續(xù)波長多功能酶標(biāo)儀操作規(guī)程

 

　　1.開機(jī)。先按儀器面板上“ON”開關(guān)，打開酶標(biāo)儀，再開電腦。

 

　　2.雙擊電腦桌面“magellan 6”圖標(biāo)運(yùn)行軟件。此時，儀器先進(jìn)行自檢。耐心待自檢完成，進(jìn)入軟件向?qū)Я斜怼Ｌ貏e提醒：(1)自檢過程，儀器托盤會自動快速進(jìn)出，此時一定不能將樣品板放入托盤！(2)儀器沒有自檢而進(jìn)入向?qū)Я斜恚荒苓M(jìn)行檢測。

 

　　3.面對向?qū)Я斜恚x擇要進(jìn)行的項(xiàng)目。

 

　　“start measurement”是在已經(jīng)建好運(yùn)行程序，不需要進(jìn)行任何修改(包括樣品板的檢測位置也已經(jīng)選好、波長等參數(shù)已設(shè)好等)的情況下，才選擇此操作，點(diǎn)選其旁邊的空白圓圈后，按右下角的綠色三角形標(biāo)識，找到已設(shè)好的程序，打開，進(jìn)入檢測界面。此時需看界面右邊白色區(qū)域顯示的程序步驟，再次確認(rèn)一下程序是否完全正確，再按下界面右下角“start”標(biāo)識，進(jìn)入讀數(shù)過程。讀數(shù)完成，單擊“continue”，選擇要保存的路徑，修改結(jié)果文件名稱(后綴不能改)，點(diǎn)“save”保存結(jié)果文件，點(diǎn)“finish”，回到向?qū)Я斜怼?/p>

 

　　“evaluate results”用于打開已有的實(shí)驗(yàn)結(jié)果文件，查看實(shí)驗(yàn)結(jié)果，或?qū)?shí)驗(yàn)結(jié)果導(dǎo)入Excel表保存。點(diǎn)選其旁邊的空白圓圈后，按右下角的綠色三角形標(biāo)識，找到已保存的結(jié)果文件，打開即可。導(dǎo)入Excel表時，點(diǎn)工具欄“edit”—“copy to excel”即可。

 

　　“create/edit methods”是用于創(chuàng)建新方法程序或編輯已有的程序。點(diǎn)選其旁邊的空白圓圈后，按右下角的綠色三角形標(biāo)識，進(jìn)入方法選擇界面。創(chuàng)建新方法選擇“new”，編輯已有的方法選擇“open”。創(chuàng)建新方法的過程：(1)選擇“new”，進(jìn)入創(chuàng)建新方法界面，先在最上方“plate”處，下拉供選擇的板型，選擇與你實(shí)驗(yàn)所用到的對應(yīng)的樣品板(如corning 96 flat black等)，(2)再在下方給出的板圖上選擇要檢測的位置，用鼠標(biāo)拖過即可。(3)在此界面的左邊，選擇要進(jìn)行的檢測方法(如fluorescence intensity熒光強(qiáng)度檢測等)，雙擊或者將其拖到板圖下方空白處即可。(4)根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)要求，修改檢測參數(shù)(如波長等)。(5)點(diǎn)擊右下方的“continue”，進(jìn)入填充界面，選中前面已選的檢測位置，點(diǎn)擊浮動小窗口下方的“fill”，將檢測位置填充上樣品或者空白等信息。(6)點(diǎn)擊“continue”，進(jìn)入方法保存界面，選擇保存路徑，點(diǎn)“save”，點(diǎn)“continue”，進(jìn)入到檢測界面，后續(xù)方法同“start measurement”。

 

　　4.需要特別注意樣品板的選擇，吸收光度檢測要用透明板(但340 nm以下的吸收光度檢測，普通透明板不適用)，熒光檢測要用黑板，化學(xué)發(fā)光檢測用白板。

 

　　5.操作過程中，要特別注意放板操作，避免灑落試劑到儀器上，板要放在托盤的中間，不能卡在托盤四周的小柱上。確認(rèn)板放好后，在點(diǎn)擊“start”開始讀數(shù)。

 

　　6.為避免儀器電腦中毒，數(shù)據(jù)的拷貝必須使用格式化的U盤進(jìn)行拷貝，或者使用空白的光盤進(jìn)行刻錄。

 

　　7.關(guān)機(jī)。先關(guān)軟件電腦，再按下儀器面板上“off”按鈕，關(guān)閉儀器。

 

　　8.每天最后一位使用儀器者，要記得切斷儀器電源。

 

　　9.做完實(shí)驗(yàn)后要將臺面清理干凈，儀器室的物品擺放整齊。

 

　　10.特別強(qiáng)調(diào)，進(jìn)入儀器室，不要隨便亂碰儀器，亂拔接線！特別是不要隨意移動酶標(biāo)儀旁邊的全自動工作站和它的自動加樣臂！不要亂捏全自動工作站上彎曲的引線。