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檢測(cè)認(rèn)證人脈交流通訊錄
  • REACH檢測(cè)_REACH檢測(cè)

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  •   REACH檢測(cè)

      本文出處:http://www.reach51.com/reachces/2017/0421/902.html

      REACH檢測(cè)是一項(xiàng)歐盟專門對(duì)化學(xué)品監(jiān)管的法規(guī),對(duì)有毒有害物質(zhì)進(jìn)行監(jiān)管:注冊(cè)、限制,評(píng)估和授權(quán)。

      什么是REACH注冊(cè)?

      歐盟于2008年6月1日開(kāi)始實(shí)施,全稱為 "Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals" 的化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制法規(guī)(以下簡(jiǎn)稱REACH法規(guī)),注冊(cè)是該法規(guī)下化學(xué)物質(zhì)和配制品最主要的義務(wù)。REACH法規(guī)規(guī)定,所有"分階段物質(zhì)"滿足年出口量超過(guò)1噸,需要在2008年6月1日至2008年12月1日之間完成預(yù)注冊(cè),根據(jù)預(yù)注冊(cè)不同的噸位可享受2-10年的緩沖期,并在緩沖期截止前完成正式注冊(cè)。

      注冊(cè)條件:分階段物質(zhì)是指在1981年9月前在歐盟市場(chǎng)上已經(jīng)流通的物質(zhì),即在EINECS、NLP名錄內(nèi)的物質(zhì)。

      REACH化學(xué)品安全評(píng)估的內(nèi)容是什么?

      1,檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。

      2,物質(zhì)評(píng)估是核查該種物質(zhì)是否需要企業(yè)提供進(jìn)一步的信息。

      3,評(píng)估主要包括檔案評(píng)估(Dossier Evaluation)和物質(zhì)評(píng)估(substance Evaluation)。

      檔案評(píng)估(Dossier Evaluation)包括、:

      歐洲化學(xué)品管理局須于登記后3周內(nèi),將注冊(cè)人的登記資料與完整性檢查報(bào)告提供給成員國(guó)(Member State)主管機(jī)關(guān)。但在分階段注冊(cè)截至日期前2個(gè)月內(nèi)收到的注冊(cè)卷宗,需3個(gè)月時(shí)間進(jìn)行審核;非分階段注冊(cè)物質(zhì)以及過(guò)了注冊(cè)截止日期的分階段注冊(cè)物質(zhì),在審核未通過(guò)前,禁止在歐盟國(guó)家生產(chǎn)、銷售使用和進(jìn)口(成員國(guó)主管機(jī)關(guān)對(duì)技術(shù)檔案進(jìn)行審查:評(píng)估登記的技術(shù)文件是否符合法規(guī)的規(guī)定,并檢查動(dòng)物試驗(yàn)計(jì)劃,以避免不必要?jiǎng)游镌囼?yàn))。

      什么是REACH-SVHC通報(bào)?

      REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單,REACH法規(guī)規(guī)定,滿足以下兩個(gè)條件的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC),物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報(bào):

      1.SVHC物質(zhì)在物品中的總含量超過(guò)1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商;

      2.SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)超過(guò)0.1%的濃度。

      誰(shuí)需要進(jìn)行SVHC通報(bào)

      1.歐盟制造商

      2.歐盟進(jìn)口商

      3.非歐盟生產(chǎn)商(必須委托唯一代表OR進(jìn)行)

      何時(shí)進(jìn)行REACH-SVHC通報(bào)?

      1.2010年12月1日之前列入SVHC清單的物質(zhì),通報(bào)須在2011年6月1日起6個(gè)月內(nèi)提交;

      2.2010年12月1日之后列入SVHC清單的物質(zhì),通報(bào)須在公布之日起6個(gè)月內(nèi)提交。

      為什么要進(jìn)行REACH-SVHC通報(bào)?

      歐盟對(duì)境內(nèi)流通產(chǎn)品執(zhí)行REACH法規(guī)。歐盟境內(nèi)產(chǎn)品必須履行REACH法規(guī)的各項(xiàng)義務(wù),才能合法生產(chǎn)或進(jìn)口。各國(guó)針對(duì)REACH法規(guī)立法通過(guò)了嚴(yán)厲的監(jiān)管和懲罰措施,歐盟海關(guān)可進(jìn)行REACH符合性審查,若違反REACH法規(guī),將面臨產(chǎn)品召回、罰款甚至監(jiān)禁。

      REACH檢測(cè)哪些項(xiàng)目?

      2008年10月28日,ECHA發(fā)布第一批SVHC清單,共15項(xiàng);

      2010年01月13日,ECHA發(fā)布第二批SVHC清單(14項(xiàng)),共計(jì)29項(xiàng);

      2010年03月30日,ECHA將丙烯酰胺列入第二批SVHC清單,共計(jì)30項(xiàng);

      2010年06月18日,ECHA發(fā)布第三批SVHC清單(8項(xiàng)),共38項(xiàng);

      2010年12月15日,ECHA發(fā)布第四批SVHC清單(8項(xiàng)),共計(jì)46項(xiàng);

      2011年06月20日,ECHA發(fā)布第五批SVHC清單(7項(xiàng)),共計(jì)53項(xiàng);

      2011年12月19日,ECHA發(fā)布第六批SVHC清單(20項(xiàng)),共計(jì)73項(xiàng);

      2012年06月18日,EHCA發(fā)布第七批SVHC清單(13項(xiàng)); 同時(shí),將第二批中的硅酸鋁耐火陶瓷纖維(Al-RCF)和氧化鋯硅酸鋁耐火陶瓷纖維(ZrAl-RCF)整合到第六批SVHC清單中,即,將第二批SVHC清單減少為13項(xiàng),共計(jì)84項(xiàng);

      2012年12月19日,ECHA發(fā)布第八批SVHC清單(54項(xiàng)),共計(jì)138項(xiàng);

      2013年06月30日,ECHA發(fā)布第九批SVHC清單(6項(xiàng)),共計(jì)144項(xiàng);

      2013年12月16日,ECHA發(fā)布第十批SVHC清單(7項(xiàng)),共計(jì)151項(xiàng);

      2014年06月16日,ECHA發(fā)布第十一批SVHC清單(4項(xiàng)),共計(jì)155項(xiàng);

      2014年12月17日,ECHA發(fā)布第十二批SVHC清單(6項(xiàng)),共計(jì)161項(xiàng);

      2015年06月15日,ECHA發(fā)布第十三批SVHC清單(2項(xiàng)),共計(jì)163項(xiàng);

      2015年12月17日,ECHA發(fā)布第十四批SVHC清單(5項(xiàng)),共計(jì)168項(xiàng);

      2016年6月20日,ECHA發(fā)布第十五批SVHC清單(1項(xiàng)),共計(jì)169項(xiàng);

      2017年01月12日,ECHA發(fā)布第十六批SVHC清單(7項(xiàng)),共計(jì)173項(xiàng)。

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      本文出處:http://www.reach51.com/reachces/2017/0421/902.html


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